Ivabradine JensonR

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ivabradín hydrochlorid

Dostupné z:

JensonR+ Limited

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Kardioterapia

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Symptomatická liečba chronickej stabilnej angíny pectoris u pacientov s koronárnou artériou s normálnym sínusovým rytmom a srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za minútu. Ivabradín je indikovaný: - u dospelých neschopných tolerovať alebo s kontraindikáciou pre použitie betablokátorov - alebo v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou betablokátorov optimálne. Liečba chronického srdcového zlyhania Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA II triedy IV so systolickou dysfunkciou, u pacientov v sínusový rytmus a srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby beta-blokátory alebo keď betablokátora terapia je kontraindikované alebo netolerované.

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2016-11-11

Príbalový leták

                                31
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
-
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ivabradine JensonR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ivabradine JensonR
3.
Ako užívať Ivabradine JensonR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ivabradine JensonR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IVABRADINE JENSONR A NA ČO SA POUŽÍVA
Ivabradine JensonR (ivabr
adín) je liek na srdce používaný na liečbu:
-
symptomatickej stabilnej anginy pectoris (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa
u dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané
betablokátory. Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u
dospelých pacientov, ktorých
stav nie je dostatočne kontrolovaný betablokátorom.
-
chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je vyššia
alebo rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane
liečby betablokátormi, alebo ak liečba betabloká
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obalené tablety
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 36,73 mg laktózy (bezvodej).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 55,09 mg laktózy (bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obalené tablety
Ružové podlhovasté obojstranne vypuklé filmom obalené tablety s
deliacou ryhou, s rozmermi
približne 7,9 mm x 4,15 mm, s označením „I 5” na jednej strane
tablety a „M“ na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obalené tablety
Ružové okrúhle obojstranne vypuklé filmom obalené tablety so
skoseným okrajom, s priemerom
približne 6,65 mm a s označením „I 7” na jednej strane tablety
a „M“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých
s koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a
srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu. Ivabradín je indikovaný:
-
dospelým neschopným tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
-
alebo v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou
dávkou betablokátorov.
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov