Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidón palmitát - schizofrénie - psycholeptika - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Agenerase Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - agenerase, v kombinácii s inými antiretrovirálnej agentov, je indikovaný na liečbu inhibítorov proteináz (pi) zažil hiv-1 infikovaných dospelých a deti vo veku od 4 rokov. agenerase kapsúl, ktoré by mali byť bežne podávané s nízkymi dávkami ritonavirom ako pharmacokinetic enhancer z amprenavir (pozri časť 4. 2 a 4. výber amprenaviru by mal byť založený na individuálnom skúšaní vírusovej rezistencie a histórii liečby pacientov (pozri časť 5). výhody agenerase ritonavir nebola preukázaná v pi jozefa pacientov (pozri časť 5.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetine - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Activyl Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoxakarb - ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy, indoxacarb - dogs; cats - liečba a prevencia zamorenia blchami. pre psov a mačky: liečba a prevencia zamorenia blchami. veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť stratégie liečby alergickej dermatitídy proti blchám. rozvojové štádia blchov v bezprostrednom okolí domáceho miláčika sú usmrtené po kontakte s zvieratami ošetrenými activylom.

Gonazon Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

gonazon

intervet international bv - azagly-nafarelin - hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy - dogs; salmonidae (salmonid fish) - Ženské salmonid rýb, ako je losos atlantický (salmo salar), pstruh dúhový (oncorhynchus mykiss), pstruh potočný (salmo trutta) a arktídy sivoň (salvelinus alpinus)indukcia a synchronizácia ovulácie na výrobu eyed-vajíčka a poter. psy (kurvy)prevencia gonadal funkciu v súk cez dlhodobá blokáda gonadotrophin syntéza.

Ibaflin Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ibaflin

intervet international bv - ibafloxacín - antibakteriálne látky na systémové použitie - dogs; cats - psy:ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich podmienok v psov:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené citlivé kmene staphylococci, escherichia coli a proteus mirabilis;akútna, nekomplikované infekcie močových-traktu, infekcie, spôsobené citlivé kmene staphylococci, proteus druhov, projekt spp. , e. coli a klebsiella spp. ;dýchacích ciest-ciest (infekcie horných ciest) spôsobené citlivé kmene staphylococci, e. coli a klebsiella spp. ibaflin gél je uvedené v psov na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je staphylococcus spp. , e. coli a p. mirabilis. mačky:ibaflin gél je uvedené v mačky na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (soft-tissue infekcie - rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. a pasteurella spp. ;horných dýchacích ciest-traktu, infekcie spôsobené náchylné patogénov ako je staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. a pasteurella spp.

Medicinal Oxygen Air Liquide Sante Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

medicinal oxygen air liquide sante

air liquide santé international - kyslík - všetky ostatné terapeutické produkty - horses; dogs; cats - na doplnenie kyslíka a ako nosný plyn počas inhalačnej anestézie. na doplnenie kyslíka počas regenerácie.

Netvax Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens typu a alfa toxoid - imunologická liečba - kura - na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom poskytnutia pasívnej imunizácie proti nekrotickému enteritidu ich potomstvu počas obdobia znášania. znížiť mortalitu a výskyt a závažnosť lézií spôsobených nekrotickou enteritidou vyvolanou clostridium-perfringens typu a. Účinnosť bola preukázaná výzvu mláďatá približne tri týždne po vyliahnutí. nástup pasívneho prenosu imunity: 6 týždňov po ukončení vakcinačného postupu. trvanie pasívneho prenosu imunity: 51 týždňov po skončení očkovacej procedúry.

Nobilis Influenza H5N2 Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inaktivovaného celého vírusu vtáčej chrípky podtypu h5n2 (kmeň a / kačica / potsdam / 1402/86) - imunologická liečba - kura - na aktívnu imunizáciu kurčiat proti vtáčej chrípke typu a, podtypu h5. Účinnosť bola vyhodnotená na základe predbežných výsledkov, v kurčiat. zníženie klinických príznakov, mortalita a exkrécia vírusu po expozícii sa ukázali do troch týždňov po očkovaní. možno očakávať, že sérové ​​protilátky budú pretrvávať aspoň 12 mesiacov po podaní dvoch dávok vakcíny.

Nobilis Influenza H5N6 Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - inaktivovaného celého vírusu vtáčej chrípky podtypu h5 (kmeň h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - imunologická liečba - kura - na aktívnu imunizáciu kurčiat proti vtáčej chrípke typu a, podtypu h5. zníženie klinických príznakov, mortalita a exkrécia vírusu po expozícii vírusu kmeňa h5n1 sa preukázali do dvoch týždňov po očkovaní jednou dávkou. sérové protilátky ukázali pretrvávajú v kurčiat aspoň 7 mesiacov a štúdie vykonané s inými vakcíny kmene ukazujú, že sérové protilátky by sa očakávať, že pretrvávajú v kurčiat po dobu minimálne 12 mesiacov po správe o dve dávky vakcíny.