Bendamustine Pharmagen 2,5 mg/ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bendamustine pharmagen 2,5 mg/ml

pharmagen cz s.r.o., Česká republika - bendamustín - 44 - cytostatica

Zoledronic Acid Pharmagen 4 mg/5 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zoledronic acid pharmagen 4 mg/5 ml

pharmagen cz s.r.o., Česká republika - kyselina zoledrónová - 87 - varia i

Sunitinib Pharmagen 50 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sunitinib pharmagen 50 mg

pharmagen cz s.r.o., Česká republika - sunitinib - 44 - cytostatica

Sunitinib Pharmagen 25 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sunitinib pharmagen 25 mg

pharmagen cz s.r.o., Česká republika - sunitinib - 44 - cytostatica

Sunitinib Pharmagen 12,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sunitinib pharmagen 12,5 mg

pharmagen cz s.r.o., Česká republika - sunitinib - 44 - cytostatica

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidlá - prevencia atherothrombotic eventsclopidogrel je uvedená v:u dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia;u dospelých pacientov, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu: non-st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa);st segment elevation akútnom infarkte myokardu, v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. prevencia atherothrombotic a thromboembolic udalosti v fibrilácia fibrillationin dospelých pacientov s fibrilácia predsiení, ktorí majú aspoň jeden rizikový faktor cievnych udalosti, nie sú vhodné na liečbu s vitamínom-k antagonisty (vka) a ktorí majú nízke riziko krvácania, klopidogrel, je indikovaná v kombinácii s asa pre prevenciu atherothrombotic a thromboembolic udalosti, vrátane mŕtvica.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - lamivudin teva pharma b. je indikovaná ako súčasť antiretrovírusovej kombinovanej liečby na liečbu dospelých a detí infikovaných vírusom ľudskej imunodeficiencie (hiv).