Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hra pharma rare diseases, francúzsko - metyrapón - 48 - diagnostica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

novartis slovakia s.r.o., slovensko - karbamazepín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinatrium - trombocytopénia - ostatné systémové hemostatics - tavlesse je indikovaný na liečbu chronických imúnna trombocytopénia (itp) u dospelých pacientov, ktorí sú žiaruvzdorné na iné spôsoby liečby.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukémia, lymfocytárna, chronická, b-bunka - monoklonálne protilátky - predtým neliečených chronic lymphocytic leukémia (cll): arzerra v kombinácii s chlorambucil alebo bendamustine je indikovaný na liečbu pacientov s cll, ktorí nedostali pred terapiou a ktorí nie sú oprávnené na fludarabine-založené terapia. relapsed cll: arzerra je indikovaný v kombinácii s fludarabine a cyklofosfamidom na liečbu dospelých pacientov s cll relapsed. Žiaruvzdorné cll: arzerra je indikovaný na liečbu cll u pacientov, ktorí sú žiaruvzdorné na fludarabine a alemtuzumab.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - lieky používané pri cukrovke - saxenda je uvedené ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou na manažment hmotnosti u dospelých pacientov s počiatočným index telesnej hmotnosti (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti najmenej jedného hmotnosť súvisiace s comorbidity ako dysglycaemia (pre-cukrovka, alebo diabetes mellitus 2. typu), hypertenzia, dyslipidaemia alebo obštrukčnej spánkovej apnoea. zaobchádzanie s saxenda by mali byť ukončené po 12 týždňoch na 3. 0 mg/deň dávka, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

desitin arzneimitttel gmbh, nemecko - fenobarbital - 57 - hypnotica, sedativa

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

desitin arzneimitttel gmbh, nemecko - fenobarbital - 57 - hypnotica, sedativa

Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

ceva animal health slovakia, sr - sol.

Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

ceva animal health slovakia, sr - sol.