Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cordis cashel cahir road cashel, co. tipperary Írsko -

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty - dogs; cats; ferrets - dogsfor psov, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárnych infekcií:liečba a prevencia velká napadnutia (ctenocephalides felis),liečbu hryzenie vší (trichodectes canis),ošetrenie uší roztoč napadnutia (otodectes cynotis), sarcoptic mange (spôsobené sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (spôsobené demodex canis),prevenciu heartworm ochorenia (l3 a l4 lariev z dirofilaria immitis),na liečbu obehového microfilariae (dirofilaria immitis),pri liečbe kožných dirofilariosis (pre dospelých štádií dirofilaria serenoa), na prevenciu kožných dirofilariosis (larvy l3 z dirofilaria serenoa),zníženie obehu microfilariae (dirofilaria serenoa),prevenciu angiostrongylosis (larvy l4 a nezrelé dospelých angiostrongylus vasorum),liečbu angiostrongylus vasorum a crenosoma vulpis,prevencia spirocercosis (spirocerca lupi),liečbu eucoleus (syn. capillaria) boehmi (dospelí),ošetrenie očí červ thelazia callipaeda (dospelí),na liečbu infekcie s gastrointestinálnymi háďatká (larvy l4, nezrelé dospelých a dospelých toxocara canis, ancylostoma caninum a uncinaria stenocephala, dospelí toxascaris leonina a trichuris vulpis). výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitída (fad). catsfor mačky trpiace, alebo na riziko, zmiešané parazitárnych infekcií:liečba a prevencia velká napadnutia (ctenocephalides felis),ošetrenie uší roztoč napadnutia (otodectes cynotis),liečbu notoedric mange (notoedres cati),spracovanie lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (dospelí),prevenciu lungworm ochorenia (l3/l4 lariev z aelurostrongylus abstrusus),spracovanie lungworm aelurostrongylus abstrusus (dospelí),čistenie očí červ thelazia callipaeda (dospelí),prevenciu heartworm ochorenia (l3 a l4 lariev z dirofilaria immitis),pri liečbe infekcií s gastrointestinálnymi háďatká (larvy l4, nezrelé dospelých a dospelých toxocara cati a ancylostoma tubaeforme). výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitída (fad). ferretsfor fretky, ktorí trpia, alebo na riziko, zmiešané parazitárnych infekcií:liečba a prevencia velká napadnutia (ctenocephalides felis),prevenciu heartworm ochorenia (l3 a l4 lariev z dirofilaria immitis).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - živej oslabenej infekčné bursal disease virus (ibdv), kmeň 1052 - immunologicals pre aves, domáce kury, Živé vírusové vakcíny, vtáčej infekčné bursal disease virus (gumboro choroba) - chicken; embryonated chicken eggs - pre aktívnej imunizácie 1 deň-staré brojlerových kurčiat a embryonated brojlerov slepačie vajcia na zníženie klinických príznakov a lézie na bursa z fabricius spôsobené veľmi virulentné vtáčej infekčné bursal ochorenia, vírusové infekcie,.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tasipimidine sulfate - other hypnotics and sedatives - psy - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - obezita - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - Ďalšie lieky na nervový systém - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresíva - reumatoidná arthritiskromeya v kombinácii s metotrexátom, je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, keď reakcia na ochorenie-úprava anti-reumatické lieky, vrátane metotrexát bola neprimeraná. na liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení metotrexátom. kromeya môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. adalimumab bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané podľa x-ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s metotrexátom. juvenilná idiopatická arthritispolyarticular juvenilnej idiopatickej arthritiskromeya v kombinácii s metotrexátom je indikovaná na liečbu aktívnej polyartikulárnou juvenilnou idiopatickou artritídou, u pacientov vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na jednu alebo viac chorôb-úprava anti-reumatické drogy (dmards). idacio môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné (pre účinnosť v monotherapy pozri časť 5. adalimumab nebol skúmaný u pacientov vo veku menej ako 2 roky. enthesitis súvisiace s arthritiskromeya je indikovaná na liečbu aktívnej enthesitis súvisiace s artritídy u pacientov, 6 rokov a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí sú netolerantné, konvenčnej liečby (pozri časť 5. axiálne spondyloarthritisankylosing spondylitída (as)kromeya je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú terapiu. axiálne spondyloarthritis bez radiographic dôkaz askromeya je indikovaný na liečbu dospelých s ťažkým axiálne spondyloarthritis bez radiographic dôkaz ako, ale objektívne príznaky zápalu tým zvýšené crp a/alebo mri, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky. psoriatická arthritiskromeya je indikovaná na liečbu aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých, keď reakcia na predchádzajúce ochorenia-úprava anti-reumatické farmakoterapia bola neprimeraná. adalimumab bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané x-ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia (pozri časť 5. 1) a na zlepšenie fyzickej funkcie. psoriasiskromeya je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej chronickej ložiskovej psoriázy u dospelých pacientov, ktorí sú kandidátmi pre systémová terapia. detská doska psoriasiskromeya je indikovaný na liečbu ťažkej chronickej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich od 4 rokov veku, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na alebo sú nevhodné kandidátov na aktuálne terapie a phototherapies. crohnova diseasekromeya je indikovaný na liečbu mierne až ťažkou aktívnou crohnova choroba, u dospelých pacientov, ktorí neodpovedali napriek úplné a primerané priebehu terapie s kortikosteroidov a/alebo imunosupresívnych, alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie. pediatrické crohnova diseasekromeya je indikovaný na liečbu mierne až ťažkou aktívnou crohnova choroba v pediatrických pacientov (od 6 rokov), ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane základných výživy terapia a kortikosteroidov a/alebo imunomodulátor, alebo ktorí netolerujú alebo majú kontraindikácie pre tieto terapie. ulcerózna colitiskromeya je indikovaný na liečbu mierne až ťažkou aktívnou ulcerózna kolitída u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6 mercaptopurine (6-mp) alebo azatioprin (aza), alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie. uveitiskromeya je indikovaný na liečbu non-infekčné mierne pokročilý, zadným a panuveitis u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na kortikosteroidy, u pacientov v núdzi kortikosteroidov - šetrí, alebo v ktorých kortikosteroidov liečba je nevhodné. pediatrické uveitiskromeya je indikovaný na liečbu detskej chronickým neinfekčným predný uveitis u pacientov od 2 rokov veku, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na alebo netolerujú konvenčná liečba, alebo v ktorých konvenčnej terapie je nevhodné.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy - prevencia predčasnej ovulácie u pacientov, ktorí podstupujú kontrolovanú ovariálnu stimuláciu, po ktorých nasledujú oocyty-pick-up a techniky asistovanej reprodukcie. v klinických skúšaniach, cetrotide bol použitý u ľudský menopauzálny gonadotropín (hmg), však obmedzené skúsenosti s rekombinantnej follicule-stimulujúci hormón (fsh) navrhol podobné účinnosti.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanóm - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.