Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroezofageálny reflux - protónovej pumpy inhibítory - krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - zápcha - iné lieky na zápchu - resolor je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej zápchy u dospelých, u ktorých preháňadlá neposkytujú primeranú úľavu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - inhibítor c1 (ľudský) - angioedémy, dedičné - c1-inhibítora, plazma, benzínu, liekov používaných v dedičné angioedema - liečba aprevenciaatakov angioedému útoky u dospelých, dospievajúcich a detí (2 roky staré a vyššie) s hereditárnym angioedémom (hae). rutinné prevencia angioedema útoky u dospelých, dospievajúcich a detí (6 rokov a vyššie) s závažné a opakujúce útoky dedičných angioedema (hae), ktorí netolerujú alebo nedostatočne chránené ústne prevencia, liečba, alebo pacientov, ktorí sú nedostatočne liečená s opakované akútne ošetrenie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroezofageálny reflux - protónovej pumpy inhibítory - krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroezofageálny reflux - protónovej pumpy inhibítory - krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia je indikovaná u dospelých vo veku 18rokov a starších s diabetom mellitus 2. typu na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s iným liekom vrátane inzulínu, keď tieto spolu s diétou a cvičením neposkytujú dostatočné na zníženie glukózy glykemickú kontrolu (pozri časti 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - cytomegalovírusové infekcie - antivirotiká na systémové použitie - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní protivírusové agentov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - tropická horúčka - vakcíny - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtidu - osteosarkómu - immunostimulants, - mepact je indikovaný u detí, adolescentov a mladých dospelých na liečbu vysoko kvalitného resekateľného nemetastázového osteosarkómu po makroskopicky kompletnej chirurgickej resekcii. používa sa v kombinácii s pooperačnou chemoterapiou s viacerými liekmi. bezpečnosť a účinnosť boli posúdené v štúdiách u pacientov vo veku od dvoch do 30 rokov v počiatočnej diagnóze.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - paratyroidný hormón - hypoparathyreoidismus - homeostáza vápnika - natpar je indikovaný ako doplnková liečba dospelých pacientov s chronickým hypoparatyroidizmom, ktorí nemôžu byť adekvátne kontrolovaní samotnou štandardnou terapiou.