Somac Control

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pantoprazol

Dostupné z:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Medzinárodný Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Protónovej pumpy inhibítory

Terapeutické oblasti:

Gastroezofageálny reflux

Terapeutické indikácie:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2009-06-12

Príbalový leták

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOMAC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE
CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety SOMAC Control
dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SOMAC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete SOMAC Control
3.
Ako užívať SOMAC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SOMAC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SOMAC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
SOMAC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
SOMAC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov refluxu
(napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica“), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyseliny).
Už po prvom dni liečby liekom SOMAC Control môžete pocíti
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
SOMAC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
SOMAC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
_ _
SOMAC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
SOMAC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať alebo
lámať, musia sa celé
prehltnúťs tekutinou pred jedlom.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
zníženia ich biologickej dostupnosti (pozri časť 4.5).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATREN
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov