lysini hydrochloridum 40 000 mg, d,l- methioninum 30 000 mg, retinoli acetas 400 000 iu, thiaminum 50 mg, riboflavinum 80 mg, pyridoxini hydrochloridum 70 mg, cyanocobalaminum 0,5 mg, acidum nicotinicum 600 mg, biotinum 10 mg, cholini chloridum 12 000 mg, calcii pantothenas 350 mg, colecalciferolum 60 000 iu, tocoferoli alfa acetas 400 mg, menadionum 40 mg, calcii hydrogenphosphas 250 000 mg, natrii chloridum 25 000 mg, ferrosi sulfas 3 200 mg, cupri sulfas 130 mg, zinci oxidum 1 200 mg, mangani carbonas 1 000 mg, kalii iodidum 10 mg, cobalti chloridum 8 mg, bioplex ferrosi 1 800 mg, bioplex cupri 150 mg, bioplex zinci 1 600 mg, bioplex mangani 1 200 mg, bioplex cobalti 30 mg, selplex 50 (selenis) 3 000 mg, antioxidanti 200 mg, vehiculum ad 1,00 kg.
vitamin a-slovakofarma kapsuly
zentiva a.s., slovensko - retinol - 86 - vitamina, vitagena
axerophthol biotika
bb pharma a.s., Česká republika - retinol - 86 - vitamina, vitagena
trisenox
teva b.v. - arzén sírového - leukémia, promyelocytická, akútna - antineoplastické činidlá - trisenox je indikovaný na indukčné odpustenia, a konsolidácie v dospelých pacientov s novo diagnostikovanou low-pre-intermediate riziko akútnej promyelocytic leukémia (apl) (bielych krviniek, ≤ 10 x 103/µl) v kombinácii s all‑trans retinoic acid (atra)relapsed/žiaruvzdorné akútna promyelocytic leukémia (apl) (predchádzajúca liečba by mala obsahovať retinoid a chemoterapia)charakterizuje prítomnosť t(15;17) translokácia a/alebo prítomnosť pro-myelocytic leukémia/retinoic-kyseliny-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gén. návratnosť iné akútne myelogenous leukémia subtypes na arzén sírového nebola preskúmala.
arsenic trioxide accord
accord healthcare s.l.u. - arzén sírového - leukémia, promyelocytická, akútna - antineoplastické činidlá - arzén sírového je indikovaný na indukčné odpustenia, a konsolidácie v dospelých pacientov s novo diagnostikovanou low-pre-intermediate riziko akútnej promyelocytic leukémia (apl) (bielych krviniek, ≤ 10 x 103/µl) v kombinácii s all-trans retinoic acid (atra)relapsed/žiaruvzdorné akútna promyelocytic leukémia (apl)(predchádzajúca liečba by mala obsahovať retinoid a chemoterapia) charakterizuje prítomnosť t(15;17) translokácia a/alebo prítomnosť promyelocytic leukémia/retinoic-kyseliny-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gén. návratnosť iné akútne myelogenous leukémia subtypes na arzén sírového nebola preskúmala.
arsenic trioxide mylan
mylan ireland limited - arzén sírového - leukémia, promyelocytická, akútna - antineoplastické činidlá - arzén sírového mylan je indikovaný na indukčné odpustenia, a konsolidácie v dospelých pacientov s:- novo diagnostikovaných nízke až stredné riziko akútnej promyelocytic leukémia (apl) (bielych krviniek, ≤ 10 x 103/µl) v kombinácii so všetkými trans retinoic acid (atra)- relapsed/žiaruvzdorné akútna promyelocytic leukémia (apl) (predchádzajúca liečba by mala obsahovať retinoid a chemoterapia)charakterizuje prítomnosť t(15;17) translokácia a/alebo prítomnosť promyelocytic leukémia/retinoic acid receptor alfa (pml/rar alfa) gén. návratnosť iné akútne myelogenous leukémia subtypes na arzén sírového nie beenexamined.
arsenic trioxide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arzén sírového - leukémia, promyelocytická, akútna - antineoplastické činidlá - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. návratnosť iné akútne myelogenous leukémia subtypes na arzén sírového nebola preskúmala.
lysini hydrochloridum 40 000 mg, d,l- methioninum 30 000 mg, retinoli acetas 400 000 iu, thiaminum 50 mg, riboflavinum 80 mg,
panretin
eisai gmbh - alitretinoín - sarkóm, kaposi - antineoplastické činidlá - panretin gél je indikovaný na lokálne ošetrenie kožných lézií u pacientov s nadobudlo imunitnej nedostatočnosti-syndróm (aids) súvisiace s kaposiho sarkóm (ks), ak:lézie nie sú ulcerated alebo lymphoedematous, a;liečbu viscerálneho ks nie je potrebné, a;lézie sú nereaguje na systémové antiretrovírusovej liečby, a;prístroje na rádioterapiu alebo chemoterapiu nie sú vhodné.
targretin
eisai gmbh - bexarotén - lymfóm, t-bunka, kožné - antineoplastické činidlá - targretin kapsuly sú indikované na liečbu kožné prejavy pokročilom štádiu kožný t-bunkový lymfóm (ctcl) pacientov refraktérnych na aspoň jednu systémovú liečbu.