ASPENDOS 100 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aspendos 100 mg

medochemie ltd., cyprus - modafinil - 06 - psychostimulantia (nootropne lieČ., analeptika)

Spravato Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine hydrochlorid - depresívna porucha - iné antidepresíva - spravato, v kombinácii s ssri alebo snri, je indikovaný na liečbu dospelých s-odolný depresívne poruchy, ktorí neodpovedali na najmenej dva rôzne liečby s antidepresív v súčasnej stredne ťažké až ťažké depresívne epizódy.

Latuda Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

latuda

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidone - schizofrénie - psycholeptika - liečba schizofrénie u dospelých vo veku 18 rokov a viac.

Pifeltro Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Sodium oxybate Kalceks 500 mg/ml perorálny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sodium oxybate kalceks 500 mg/ml perorálny roztok

as kalceks, lotyšsko - nátriumoxybát - 06 - psychostimulantia (nootropne lieČ., analeptika)

Sovaldi Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sovaldi

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pre vírusom hepatitídy c (hcv) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5. sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pre vírusom hepatitídy c (hcv) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Epclusa Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Vosevi Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vosevi

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5.

Delstrigo Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcie - antivirotiká na liečbu infekcií hiv, kombinácie - delstrigo je indikovaný na liečbu dospelých infikovaných hiv-1 bez minulosti, alebo predložiť dôkaz, odolnosť voči nnrti triedy, lamivudine, alebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Brukinsa Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastické činidlá - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).