Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastické činidlá - prsia cancertaxespira v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. taxespira v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. taxespira monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. taxespira kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory nad express her2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. taxespira v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. non-small cell lung cancer taxespira indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. taxespira v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. rakovina prostaty taxespira v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinoma taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. nádorov hlavy a krku, taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - exubera je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu notadequately ovládať ústne antidiabetic agentov a vyžadujú inzulínová terapia. exubera je tiež indikovaný na liečbu dospelých pacientov s 1. typu diabetes mellitus, inaddition na dlhé alebo stredne koná podkožného inzulínu, pre ktorých potenciálne výhody ofadding vdýchnutí inzulínu prevyšujú potenciálne bezpečnostné obavy (pozri časť 4.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - manitol - cystická fibróza - prípravky proti kašľu a chladu - bronchitol je indikovaný na liečbu cystickej fibrózy (cf) u dospelých vo veku 18 rokov a starších ako doplnková terapia na najlepšiu úroveň starostlivosti.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriálne pre systémové použitie, - tobi podhaler je indikovaný pre supresívna liečba chronickej pľúcnej infekcie spôsobenej pseudomonas aeruginosa u dospelých a detí vo veku 6 rokov a starších s cystickou fibrózou. pozri časti 4. 4 a 5. 1 týkajúce sa údajov v rôznych vekových skupinách. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xantis pharma limited, cyprus - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xantis pharma limited, cyprus - parikalcitol - 87 - varia i

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xantis pharma limited, cyprus - parikalcitol - 87 - varia i

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalozín - antiinfektíva na systémové použitie, antibakteriálne pre systémové použitie, macrolides - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment a methaphylaxis svíň enzootic zápal pľúc;ošetrovanie ošípaných proliferatívne enteropatia (ileitis), liečba a methaphylaxis svíň úplavica. chickenstreatment a methaphylaxis respiračných ochorení spojených s mycoplasma gallisepticum v kurčiat. pheasantstreatment respiračných ochorení spojených s mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment respiračných ochorení spojených s tylvalosin citlivé kmene ornithobacterium rhinotracheale v morky.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermín alfa - spondylolistéza - lieky na liečbu chorôb kostí - opgenra je indikovaná pri posterolaterálnej fúzii chrbtice u dospelých pacientov s spondylolistéza kde bolo liečenie autoštepom zlyhal alebo je kontraindikované.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - odmietnutie štepu - imunosupresíva - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.