SANDOSTATIN 50 mikrogramov/1 ml injekčný/infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandostatin 50 mikrogramov/1 ml injekčný/infúzny roztok

novartis slovakia s.r.o., slovensko - oktreotid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SANDOSTATIN 100 mikrogramov/1 ml injekčný/infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandostatin 100 mikrogramov/1 ml injekčný/infúzny roztok

novartis slovakia s.r.o., slovensko - oktreotid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SANDOSTATIN 500 mikrogramov/1 ml injekčný/infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandostatin 500 mikrogramov/1 ml injekčný/infúzny roztok

novartis slovakia s.r.o., slovensko - oktreotid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SANDOSTATIN LAR 10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandostatin lar 10 mg

novartis slovakia s.r.o. - oktreotid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SANDOSTATIN LAR 20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandostatin lar 20 mg

novartis slovakia s.r.o., slovensko - oktreotid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SANDOSTATIN LAR 30 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandostatin lar 30 mg

novartis slovakia s.r.o., slovensko - oktreotid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

ATryn Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - nedostatok antitrombínu iii - antitrombotické činidlá - atryn je indikovaný na profylaxiu venózneho tromboembolizmu u pacientov s vrodeným nedostatkom antitrombínu. atryn sa zvyčajne podáva v kombinácii s heparínom alebo heparínom s nízkou molekulovou hmotnosťou.

Coagadex Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - Ľudský koagulačný faktor x - nedostatok faktora x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex je indikovaný na liečbu a profylaxiu krvácavých epizód a na perioperačnú liečbu u pacientov s dedičným nedostatkom faktora x. coagadex je uvedené vo všetkých vekových skupinách.

Januvia Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

januvia

merck sharp and dohme b.v - sitagliptín - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - pre dospelých pacientov s typu 2 diabetes mellitus, januvia je uvedené na zlepšenie glykemický ovládanie:ako monotherapy:u pacientov nedostatočne kontrolovaná diétou a cvičením samostatne, a pre ktorých je metformín je nevhodné z dôvodu kontraindikácie alebo neznášanlivosti;ako duálnej perorálnej terapie v kombinácii s:metformín, keď diéta a cvičenie plus metformín sám neposkytujú dostatočnú glykemický kontrolu;sulfonylmocoviny, keď diéta a cvičenie plus maximálna tolerovaná dávka sulfonylmocoviny sám neposkytujú dostatočnú glykemický kontrolu a keď metformín je nevhodné z dôvodu kontraindikácie alebo neznášanlivosti;a peroxisome-proliferator-aktivovaný-receptor-gama (ppary) agonist i. a thiazolidinedione) pri použití ppary agonist je vhodné a keď diéta a cvičenie plus ppary agonist sám neposkytujú dostatočnú glykemický kontrolu;ppary agonist i. a thiazolidinedione) pri použití ppary agonist je vhodné a keď diéta a cvičenie plus ppary agonist sám neposkytujú dostatočnú glykemický kontrolu;ako triple ústne terapia v kombinácii s:sulfonylmocoviny a metformín, keď diéta a cvičenie plus dual terapia pomocou týchto liekov neposkytujú dostatočnú glykemický kontrolu;ppary agonist a metformín, keď použitie ppary agonist je vhodné a keď diéta a cvičenie plus dual terapia pomocou týchto liekov neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie. januvia je tiež označené ako doplnok k inzulínom (s metformínom alebo bez), ak diéta a cvičenie plus stabilnej dávke inzulínu neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie.