Drytec Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

drytec

ge healthcare b.v., holandsko - technécium (99mtc) pertechnetát - 88 - radiopharmaca

Regkirona Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

regkirona

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - imunitný séra a imunoglobulíny, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Silodosin Accord 8 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

silodosin accord 8 mg tvrdé kapsuly

accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - silodozín - 77 - sympatholytica

Cabazitaxel Accord Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cabazitaxel accord

accord healthcare s.l.u. - cabazitaxel - prostatic neoplasms, kastrácia-odolný - antineoplastické činidlá - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Arava Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.