Incresync Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a pioglitazone. okrem toho, incresync môže byť použitý na nahradenie samostatných tabliet alogliptin a pioglitazone v tých dospelých pacientov vo veku 18 rokov a starších s typu 2 diabetes mellitus už liečená táto kombinácia. po začatí liečby s incresync, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, incresync by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s predĺženým pioglitazone terapia, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech incresync je zachovaná (pozri časť 4.

Klip cievny Appliers / Removers / Ligating Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

klip cievny appliers / removers / ligating

symetry surgical vesocclude llc 7429 acc blvd. suite 101 27617 releigh, north carolina spojené štáty americké -

Systém karotického postdilatačného balónika Paladin Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

systém karotického postdilatačného balónika paladin

contego medical, llc 3921 sunset ridge road suite 102 27607 raleigh, north carolina spojené štáty americké -

Systém na periférnu balónikovú angioplastiku Vanguard IEP Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

systém na periférnu balónikovú angioplastiku vanguard iep

contego medical, llc 3921 sunset ridge road suite 102 27607 raleigh, north carolina spojené štáty americké -

Wegovy Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

wegovy

novo nordisk a/s - semaglutide - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Empliciti Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - empliciti je indikovaný v kombinácii s lenalidomide a dexamethasone pre liečbu myelómom je mladších dospelých pacientov, ktorí dostali aspoň jeden pred liečby (pozri časť 4. 2 a 5.

Exjade Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - všetky ostatné terapeutické produkty - exjade je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom spôsobeného častými krvnými (≥ 7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s beta talasémiou major vo veku šesť rokov a starší. exjade je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:u pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥ 7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku od dvoch do piatich rokov;u pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé transfúzia krvi (< 7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku dvoch rokov a starší;u pacientov s inými anaemias vo veku dvoch rokov a starší. exjade je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom vyžadujúce chelatačné terapia, keď deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné u pacientov s non-transfúziu-závislé thalassaemia syndrómov vo veku 10 rokov a starších.

Ledraxen 10 000 IU (100 mg)/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ledraxen 10 000 iu (100 mg)/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

venipharm, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Ledraxen 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ledraxen 8 000 iu (80 mg)/0,8 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

venipharm, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Ledraxen 6 000 IU (60 mg)/0,6 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ledraxen 6 000 iu (60 mg)/0,6 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

venipharm, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)