Angiletta 2 mg / 0,03 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

angiletta 2 mg / 0,03 mg

actavis group ptc ehf., island - chlórmadinón a etinylestradiol - 17 - anticoncipientia

Kostya 0,02 mg/0,075 mg obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

kostya 0,02 mg/0,075 mg obalené tablety

gedeon richter plc., maďarsko - gestodén a etinylestradiol - 17 - anticoncipientia

Zulfija 0,03 mg/0,075 mg obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zulfija 0,03 mg/0,075 mg obalené tablety

gedeon richter plc., maďarsko - gestodén a etinylestradiol - 17 - anticoncipientia

WERRCA Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

werrca

gedeon richter plc., maďarsko - drospirenón a etinylestradiol - 17 - anticoncipientia

KIRGA Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

kirga

gedeon richter plc., maďarsko - drospirenón a etinylestradiol - 17 - anticoncipientia

Edurant Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirín hydrochlorid - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - edurant, v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie typu 1 (hiv‑1) infekcia u antiretrovírusová treatment‑naïve 12 rokov a starších s vírusovej záťaže ≤ 100 000 hiv‑1 nedetekovateľnej. rovnako ako u iných antiretrovirálnej liekov, genotypic odpor testovanie by sa malo riadiť použitie edurant.

Dovato Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodík, lamivudine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - dovato je indikovaný na liečbu vírus ľudského imunodeficiencie typu 1 (hiv-1) infekcie u dospelých a mladistvých nad 12 rokov s hmotnosťou aspoň 40 kg, bez známych alebo podozrivých odolnosť voči integrase inhibítor triedy, alebo lamivudine.

Rekambys Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Aranesp Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetínu alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - iné prípravky protianemický - liečba symptomatickej anémie spojenej s chronickým zlyhaním obličiek (crf) u dospelých a detských pacientov. liečbu symptomatických anémia u dospelých pacientov s rakovinou s non-myeloidná malignancies dostávajú chemoterapiu.

Biopoin Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

biopoin

teva gmbh - epoetínu theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - iné prípravky protianemický - liečba symptomatickej anémie spojenej s chronickým zlyhaním obličiek u dospelých pacientov. liečbu symptomatických anémia u dospelých pacientov s rakovinou s non-myeloidná malignancies dostávajú chemoterapiu.