posaconazole sandoz 40 mg/ml
sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
posakonazol mylan 40 mg/ml
mylan ireland limited, Írsko - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
posakonazol teva 100 mg gastrorezistentné tablety
teva b.v., holandsko - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
posaconazole sandoz 100 mg
sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
posakonazol mylan 100 mg gastrorezistentné tablety
mylan s.a.s., francúzsko - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
posaconazole stada 100 mg gastrorezistentné tablety
stada arzneimittel ag, nemecko - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
posaconazole zentiva
zentiva, k.s., Česká republika - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
posaconazole msn 300 mg
msn labs europe limited, malta - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
telzir
viiv healthcare bv - fosamprenavir vápnik - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonaviru je indikovaný na liečbu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospelí, dospievajúci a deti od šiestich rokov a vyššie v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi. v mierne antiretrovirálnej-skúsení dospelí, telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebolo preukázané, že byť rovnako účinný ako lopinavir / ritonavir. Žiadne komparatívne štúdie boli vykonané u detí alebo dospievajúcich. v silne pretreated pacientov, použitie telzir v kombinácii s nízkou dávkou ritonavirom nebola dostatočne študovaná. v proteináz-inhibítor-skúsený pacientov, výber telzir by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.
inrebic
bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - antineoplastické činidlá - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.