Rotarix Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - ľudský rotavírus, živý oslabený - immunization; rotavirus infections - vakcíny - rotarix je indikovaný na aktívnu imunizáciu dojčiat vo veku 6 až 24 týždňov na prevenciu gastroenteritídy spôsobenej rotavírusovou infekciou. použitie rotarix by mali byť založené na oficiálnych odporúčaní.

Synflorix Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vakcíny - aktívna imunizácia proti invazívnemu ochoreniu a akútnemu zápalu stredného ucha spôsobenému streptococcus pneumoniae u dojčiat a detí od šiestich týždňov do piatich rokov. pozri časti 4. 4 a 5. 1 v informáciách o výrobkoch pre informácie o ochrane proti špecifickým pneumokokovým sérotypom. použitie synflorix by mali byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní, berúc do úvahy vplyv invazívnych ochorení v rôznych vekových skupinách, ako aj variabilita sérotyp epidemiológie v rôznych geografických oblastiach.

Soliris Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinúria, paroxysmálna - imunosupresíva - soliris je indikovaný u dospelých a detí na liečbu:paroxyzmálna nočné haemoglobinuria (pnh). dôkazy z klinických výhodou je preukázaná u pacientov s haemolysis s klinický príznak(s) svedčí o vysokej aktivity ochorenia, bez ohľadu na transfúziu históriu (pozri časť 5. atypické haemolytic-uremickým syndrómom (zariadenia). soliris je indikovaný u dospelých na liečbu:Žiaruvzdorné generalizované myasthenia gravis (gmg) u pacientov, ktorí sú anti-acetylcholínové receptory (achr) protilátky-pozitívne (pozri časť 5. neuromyelitis optica spektrum poruchy (nmosd) u pacientov, ktorí sú anti-aquaporin-4 (aqp4) protilátky-pozitívne s relapsujúcou priebeh ochorenia.

BENEMICIN 150 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

benemicin 150 mg

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" spółka akcyjna, poľsko - rifampicín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

BISEPTOL 400 mg/80 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

biseptol 400 mg/80 mg

adamed pharma s.a., poľsko - sulfametoxazol a trimetoprim - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

BRONCHO-VAXOM pre dospelých Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

broncho-vaxom pre dospelých

omedicamed, unipessoal lda, portugalsko - iné imunostimulanciá (zmena who) - 59 - immunopraeparata

BRONCHO-VAXOM pre deti Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

broncho-vaxom pre deti

omedicamed, unipessoal lda, portugalsko - iné imunostimulanciá (zmena who) - 59 - immunopraeparata

RIBOMUNYL Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ribomunyl

pierre fabre medicament, francúzsko - iné imunostimulanciá (zmena who) - 59 - immunopraeparata

Luivac Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

luivac

daiichi sankyo europe gmbh, nemecko - iné imunostimulanciá (zmena who) - 59 - immunopraeparata

RIBOMUNYL Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ribomunyl

pierre fabre medicament, francúzsko - iné imunostimulanciá (zmena who) - 59 - immunopraeparata