Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - imunologické - sheep; cattle - sheepactive imunizácie oviec a hovädzieho dobytka, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom sérotypy 1, 2, 4 a/ alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným), aktívnej imunizácie oviec a hovädzieho dobytka, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom prítomným 1,2, 4 a/ alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným), aktívnej imunizácie oviec, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom sérotypy 1, 2, 4 a/alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným). cattleactive imunizácie dobytka, aby sa zabránilo virému spôsobené sérotypom sérotyp 1, 2, 4 a/ alebo 8, a na zníženie klinické príznaky spôsobené sérotypom prítomným pri pozorované v tejto druh: sérotyp 1, 4 a / alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným). aktívnej imunizácie dobytka, aby sa zabránilo virému spôsobené sérotypom sérotyp 1, 2, 4 a/ alebo 8, a na zníženie klinické príznaky spôsobené sérotypom prítomným pri pozorované v tejto druh: sérotyp 1, 4 a / alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným). aktívnej imunizácie oviec a hovädzieho dobytka, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom sérotypy 1, 2, 4 a/alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merial - vírusu vírusu katarálnej horúčky vírusu sérotypu 8 - immunologicals pre ovidae, immunologicals pre bovidae - sheep; cattle - aktívnej imunizácie oviec a hovädzieho dobytka, aby sa zabránilo virému* a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom sérotyp 8. * (pod úrovňou detekcie validovanou metódou rt-pcr pri 3. 14 log10 kópií rna / ml, čo poukazuje na žiadny prenos infekčného vírusu). nástup imunity bol preukázaný 3 týždne po primárnej vakcinácii. trvanie imunity pre hovädzí dobytok a ovce je 1 rok po primárnom očkovaní. trvanie imunity zatiaľ nie je plne založená v chove hovädzieho dobytka alebo oviec, hoci predbežné výsledky prebiehajúce štúdie preukázať, že je v trvaní minimálne 6 mesiacov po primárnej očkovania samozrejme v ovce.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - živé nepatogénne escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - ošípané - pre aktívnej imunizácie ošípaných proti enterotoxigenic f4-pozitívne escherichia coli s cieľom:znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace escherichia coli hnačka (pwd) v ošípané;znížiť kolonizácia z zadného čreva a fekálne vylučovanie enterotoxigenic f4-pozitívne escherichia coli z infikovaných ošípaných.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - Živé nepatogénne escherichia coli o141: k94 (f18ac) a o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - ošípané - pre aktívnej imunizácie ošípaných od 18 dní veku proti enterotoxigenic f4-pozitívne a f18-pozitívne escherichia coli s cieľom znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace e. (pwd) u infikovaných ošípaných a na zníženie vylučovania fekálneho množstva enterotoxigénnych f4-pozitívnych a f18-pozitívnych e. coli z infikovaných ošípaných.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov. na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. na úľavu od pooperačnej bolesti po vykorení u teliat. pigsfor zníženie príznakov lameness a zápal v non-infekčné pohybového ústrojenstva a pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. horsesfor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktivovaná vakcína proti coxiella burnetii, kmeň nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycín - antibakteriálne látky na systémové použitie - pigs; cattle; sheep - dobytok: zaobchádzanie a metaphylaxis hovädzieho choroby dýchacích ciest (brd), spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni a mycoplasma bovis citlivé na tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. liečba infekčnej bovinnej keratokonjunktivitidy (ibk) spojené s moraxella bovis citlivé na tulathromycin. ošípané: liečba a metaphylaxis svíň choroby dýchacích ciest (opora) spojené s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, hemofilovm parasuis a bordetella bronchiseptica citlivé na tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. draxxin by sa mal používať iba vtedy, ak sa očakáva, že ošípané rozvinú chorobu do 2-3 dní. ovce: liečba skorých štádií infekčnej podkožne (zápal pažeráka) spojená s virulentným dichelobacter nodosus, ktorý si vyžaduje systémovú liečbu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - antiinfektíva na systémové použitie - pigs; rabbits - pigsthe liečba a prevencia moru úplavica. liečba klinických príznakov proliferatívnej enteropatie ošípaných (ileitída). prevencia klinických príznakov spirochetózy hrubého čreva (kolitída), keď bola choroba diagnostikovaná v stáde. liečba a prevencia enzootickej pneumónie ošípaných. pri odporúčanej dávke 10-12 mg / kg telesnej hmotnosti sa znížia úbytky hmotnosti a úbytok hmotnosti, ale nie je eliminovaná infekcia mycoplasma hyopneumoniae. rabbitsreduction úmrtnosti počas vypuknutia epizootický králik enteropatia (ere). liečba sa má začať skôr v prepuknutí, keď bol prvý králik diagnostikovaný s klinickým ochorením.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geneticky modifikované rekombinantnej shiga-toxín-2e antigén - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - ošípané - aktívnej imunizácie o prasiatka od veku štyri dni, na zníženie úmrtnosti a klinické príznaky edém ochorenia spôsobené shiga toxín 2e vyrába escherichia coli (stec). nástup imunity: 21 dní po očkovaní. trvanie imunity: 105 dní po očkovaní.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - kmene vírusu chrípky koní: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - koňovitých vírus chrípky - kone - aktívna imunizácia koní od šiestich mesiacov proti chrípke koní na zníženie klinických príznakov a vylučovanie vírusu po infekcii.