Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - imunologické - ošípané (prasničky a prasnice) - na pasívnu imunizáciu prasiatok aktívnou imunizáciou prasníc / prasničiek na zníženie úmrtnosti a klinických príznakov ako je hnačka v dôsledku neonatálnej enterotoxikózy počas prvých dní života, spôsobená týmito e. ktoré exprimujú fimbriálne adhezíny f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) alebo f6 (987p).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole - otologicals - psy - liečba akútnej otitis externa a akútne exacerbations recidivujúce otitis externa, spojené s baktérie citlivé na orbifloxacin a huby náchylné na posaconazole, najmä malassezia pachydermatis.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - resokortol butyrát - kortikosteroidy, dermatologické prípravky - psy - liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - nervový systém, iné hypnotiká a sedatíva - psy - zmiernenie akútnej úzkosti a strachu spojeného s hlukom u psov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b. v. - tepoxalinu - muskuloskeletálny systém - psy - zníženie zápalu a úľavu od bolesti spôsobenej akútnymi a chronickými poruchami pohybového aparátu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirozín - antiinfektíva na systémové použitie - pigs; cattle - 40-mg/ml roztok na injekciu pre pigstreatment a metaphylaxis svíň choroby dýchacích ciest (opora) spojené s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica a hemofilovm parasuis citlivé na tildipirosin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala potvrdiť pred zavedením metafylaxie. 180-mg/ml roztok na injekciu pre cattlefor na liečbu a prevenciu hovädzieho dobytka choroby dýchacích ciest (brd), spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni citlivé na tildipirosin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala potvrdiť pred preventívnou liečbou.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - vysoký tlak - antagonisty angiotenzínu ii, jednoduché - hypertensiontreatment základných hypertenzie u dospelých. kardiovaskulárne preventionreduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo;typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľ-orgánového poškodenia.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. micardisplus pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. micardisplus pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na micardisplus (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) alebo u pacientov, ktorí boli predtým stabilizoval na telmisartan a hydrochlorothiazide uvedená samostatne.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - brimonidín tartrát - kožné ochorenia - ostatné dermatologické prípravky - mirvaso je indikovaný na symptomatické liečenie erytému tváre u rosacey u dospelých pacientov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfáza - mukopolysacharidóza vi - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - naglazyme je indikovaný pre dlhodobú enzým-substitučnú liečbu u pacientov s potvrdenou diagnózou mukopolysacharidózy vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatáza nedostatok; maroteaux-lamy syndróm) (pozri časť 5. ako pre všetky lysosomal genetické poruchy, to je hlavný význam, a to najmä v ťažkých formách, začať liečbu čo najskôr, pred vzhľad nezvratná klinické prejavy ochorenia. kľúčovou otázkou je, na liečbu mladých pacientov vo veku.