Kisplyx Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

kisplyx

eisai gmbh - lenvatinib mesilát - karcinóm, obličková bunka - antineoplastické činidlá - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Lumark Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazovanie - terapeutické rádiofarmaká - lumark je rádiofarmaceutický prekurzor. nie je určený na priame použitie u pacientov. tento liek musí byť použitý len na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie týmto rádioaktúl.

Repaglinide Teva Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (niddm)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. repaglinid je tiež indikovaný v kombinácii s metformínom u pacientov s diabetom typu 2, ktorí nie sú uspokojivo kontrolovaní samotným metformínom. liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

Zydelig Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Votrient Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanib - karcinóm, obličková bunka - antineoplastické činidlá - obličiek-bunky karcinómu (rcc)votrient je indikovaný u dospelých na prvej línii liečby pokročilého obličiek-bunky karcinómu (rcc) a pre pacientov, ktorí dostali pred cytokínov terapia pre pokročilých ochorenia. soft-tissue sarkóm (sts)votrient je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s selektívne subtypes pokročilých mäkkého tkaniva sarkóm (sts), ktorí sa dostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie, alebo ktorí postúpili do 12 mesiacov po (neo)adjuvantná terapia. Účinnosť a bezpečnosť a má len bol zriadený v určitých sts histologické nádor subtypes.

Trulicity Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

trulicity

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. pre študijné výsledky s ohľadom na kombinácie, vplyv na glykemický kontroly a kardiovaskulárne udalosti, a populácií študoval, pozri časť 4. 4, 4. 5 a 5.

Ranexa (previously Latixa) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazín - angina pectoris - kardioterapia - ranexa je indikovaná ako prídavná liečba pri symptomatickej liečbe pacientov so stabilnou, ktorí sú nedostatočne kontrolovaným alebo netolerujú antianginóznymi terapie prvej línie (ako sú betablokátory a / alebo antagonisty vápnika).

Ongentys Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - ongentys je indikovaný ako prídavná terapia na prípravky levodopy / dopa inhibítory dekarboxylázy (ddci) u dospelých pacientov s parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami na konci účinku dávky, ktorí nemôžu byť stabilizovaný tie kombinácie. ongentys je indikovaný ako prídavná terapia na prípravky levodopy / dopa inhibítory dekarboxylázy (ddci) u dospelých pacientov s parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami na konci účinku dávky, ktorí nemôžu byť stabilizovaný tie kombinácie.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastómu - antineoplastické činidlá - qarziba je indikovaný na liečbu vysokého rizika neuroblastoma u pacientov vo veku 12 mesiacov a viac, ktorí v minulosti dostali indukčnú chemoterapiu a dosiahnuť aspoň čiastočnú odpoveď, nasleduje myeloablative terapie a transplantáciu kmeňových buniek, ako aj u pacientov s anamnézou relapsed alebo žiaruvzdorné neuroblastoma, s alebo bez reziduálneho ochorenia. pred liečbou recidivujúceho neuroblastómu by sa akékoľvek aktívne progresívne ochorenie malo stabilizovať inými vhodnými opatreniami. u pacientov s anamnézou relapsed/žiaruvzdorné ochorenia a u pacientov, ktorí nedosiahli úplnú odpoveď po liečbu prvej línie, qarziba by mali byť kombinované s interleukín 2 (il 2).

Trajenta Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - trajenta je indikovaný v liečbe diabetes mellitus 2. typu na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých:ako monotherapyin pacientov nedostatočne kontrolovaná diétou a cvičením samostatne, a pre ktorých je metformín je nevhodné z dôvodu neznášanlivosti, alebo kontraindikovaný v dôsledku obličiek. ako zmes therapyin kombinácii s metformínom, keď diéta a cvičenie plus metformín sám neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie. v kombinácii s sulfonylmocoviny a metformín, keď diéta a cvičenie plus dual terapia pomocou týchto liekov neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie. v kombinácii s inzulínom s metformínom alebo bez, keď sa tento režim sám, s diétou a cvičením, neposkytuje adekvátnu glykemický ovládanie.