Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušné roztokové kvapky v jednodávkovom obale Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušné roztokové kvapky v jednodávkovom obale

laboratorios salvat, s.a., Španielsko - fluocinolónacetonid a antiinfektíva - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Clopidogrel 1A Pharma Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - periférne vaskulárne ochorenia - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. pacienti, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:- non st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). - st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - imunitný séra a imunoglobulíny, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Renvela Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelamer karbonátu - hyperphosphatemia; renal dialysis - všetky ostatné terapeutické produkty - renvela je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. renvela je tiež indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek nie na dialýzu s fosforu v sére ≥ 1. 78 mmol/l. renvela by mali byť použité v rámci viacerých terapeutický prístup, ktoré by mohli obsahovať vápnik doplnok, 1,25-dihydroxy vitamín d3, alebo jeden z jeho analógy ovládať vývoj obličiek ochorenia kostí.

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - sevelamer karbonátu - hyperphosphatemia; renal dialysis - všetky ostatné terapeutické produkty - sevelamer uhličitan winthrop je indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov, ktorí dostávajú haemodialysis alebo peritoneal dialýzu. sevelamer uhličitan winthrop je tiež indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek nie na dialýzu s sérového fosforu > 1. 78 mmol / l. sevelamer uhličitan winthrop by mali byť použité v rámci viacerých terapeutický prístup, ktoré by mohli obsahovať vápnik doplnok, 1,25-dihydroxy vitamín d3, alebo jeden z jeho analógy ovládať vývoj obličiek ochorenia kostí.

Renagel Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - všetky ostatné terapeutické produkty - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Tasermity Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamer hydrochlorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - všetky ostatné terapeutické produkty - tasermity je indikovaná na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. sevelamer hydrochloridom užívať v kontexte kombinovaného terapeutického postupu, ktorý by mohol zahŕňať vápnika, 1,25 dihydroxy vitamín d3 alebo niektorý z jeho analógov na kontrolu vývoja renálnej kostnej choroby.

Sevelamer carbonate Heaton 800 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sevelamer carbonate heaton 800 mg filmom obalené tablety

heaton k.s., Česká republika - sevelamér - 87 - varia i

Sevelamer Carbonate Mylan 800 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sevelamer carbonate mylan 800 mg

mylan ireland limited, Írsko - sevelamér - 87 - varia i

Sevelamer carbonate Sandoz 800 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sevelamer carbonate sandoz 800 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - sevelamér - 87 - varia i