clopyralide - Výsledky vyhľadávania

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova choroba - ostatné produkty tráviaceho traktu a metabolizmu - miglustat dipharma je indikovaný na ústnej liečbe dospelých pacientov s mierne až stredne typ 1 gaucher ochorenia. miglustat dipharma môže byť použitý iba v liečbe pacientov, pre ktorých je enzým substitučná terapia je nevhodné. miglustat dipharma je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s niemann-pick typ c ochorenia.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

miglustat accord 100 mg tvrdé kapsuly

accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - miglustat - 87 - varia i

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited - alpelisib - neoplazmy prsníkov - antineoplastické činidlá - piqray je indikovaný v kombinácii s fulvestrant pri liečbe postmenopauzálnych žien a mužov, s hormonálny receptor (hr)-pozitívnu, ľudskej pokožky growth factor receptor 2 (her2)-negatívne, lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka s pik3ca mutácie po progresii ochorenia týchto žliaz s vnútornou sekréciou, terapia ako monotherapy (pozri časť 5.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastické činidlá - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva je tiež uvedené, pre prepínanie udržiavaciu liečbu u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer s egfr aktivácia mutácie a stabilné ochorenie po prvej línii chemoterapie. tarceva je tiež indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer po zlyhaní aspoň jedného pred chemoterapiou režim. u pacientov s nádorov bez egfr aktivácia mutácie, tarceva je indikovaná vtedy, keď ostatné možnosti liečby, nie sú považované za vhodné. pri predpisovaní lieku tarceva, faktory spojené s dlhšom prežitie by mali byť brané do úvahy. Č prežitie prospech alebo iných klinicky relevantné účinky liečby boli preukázané u pacientov s epidermálnych growth factor receptor (egfr)-ihc - negatívne nádorov. pankreatických cancertarceva v kombinácii s gemcitabine je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým pankreasu. pri predpisovaní lieku tarceva, faktory spojené s dlhšom prežitie by mali byť brané do úvahy.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

minirin 0,1 mg tablety