Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
paramax horúci nápoj
vitabalans oy, fínsko - paracetamol - 07 - analgetica, antipyretica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
irinotecan medac 20 mg/ml
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - irinotekán - 44 - cytostatica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
octagam 5 %
octapharma (ip) sprl, belgicko - normálne ľudské imunoglobulíny na intravenózne použitie - 59 - immunopraeparata
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
octagam 10 %
octapharma (ip) sprl, belgicko - normálne ľudské imunoglobulíny na intravenózne použitie - 59 - immunopraeparata
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "antireumatický liek modifikujúci ochorenie" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
memantine mylan
mylan pharmaceuticals limited - memantín hydrochlorid - alzheimerova choroba - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - liečba pacientov so stredne závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
verorab
sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti besnote, inaktivovaná, neporušený vírus - 59 - immunopraeparata
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
octagam
octapharma (ip) sprl, belgicko - normálne ľudské imunoglobulíny na intravenózne použitie - 59 - immunopraeparata
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
bicalutamid-teva 50 mg
teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - bikalutamid - 44 - cytostatica