Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidlá - prevencia atherothrombotic eventsclopidogrel je uvedená v:u dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia;u dospelých pacientov, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu: non-st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa);st segment elevation akútnom infarkte myokardu, v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. prevencia atherothrombotic a thromboembolic udalosti v fibrilácia fibrillationin dospelých pacientov s fibrilácia predsiení, ktorí majú aspoň jeden rizikový faktor cievnych udalosti, nie sú vhodné na liečbu s vitamínom-k antagonisty (vka) a ktorí majú nízke riziko krvácania, klopidogrel, je indikovaná v kombinácii s asa pre prevenciu atherothrombotic a thromboembolic udalosti, vrátane mŕtvica.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
pioglitazone teva pharma
teva pharma b.v. - pioglitazón hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
baclofen-polpharma 25 mg
pharmaceuticals works polpharma s.a., poľsko - baklofén - 63 - myorelaxantia
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
baclofen-polpharma 10 mg
pharmaceuticals works polpharma s.a., poľsko - baklofén - 63 - myorelaxantia
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
trientine tillomed 167 mg tvrdé kapsuly
tillomed pharma gmbh, nemecko - trientín - 87 - varia i
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
dabahib 150 mg tvrdé kapsuly
g.l. pharma gmbh, rakúsko - dabigatránetexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
beclometasone/formoterol polpharma 100 mikrogramov/6 mikrogramov/dávka
zaklady farmaceutyczne polpharma sa, poľsko - formoterol a beklometazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
vantobra
pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriálne pre systémové použitie, , aminoglycoside antibakteriálne - vantobra je indikovaná na liečbu chronickej pľúcnej infekcie spôsobenej pseudomonas aeruginosa u pacientov vo veku 6 rokov a starších s cystickou fibrózou (cf). je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.