Toujeo (previously Optisulin) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

toujeo (previously optisulin)

sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulín glargín - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - liečbu cukrovky u dospelých, dospievajúcich a detí od 6 rokov.

Levviax Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telitromycín - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriálne pre systémové použitie, - pri predpisovaní lieku levviax by sa malo zvážiť oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálnych látok a lokálnej prevalencii rezistencie (pozri tiež oddiel 4. 4 a 5. levviax je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií:u pacientov 18 rokov a starší:-spoločenstva získané zápal pľúc, mierne alebo stredne ťažké (pozri časť 4. - pri liečbe infekcií spôsobených známych alebo podozrivých beta-lactam a/alebo macrolide rezistentných kmeňov (podľa histórie pacientov alebo národné a/alebo regionálne odpor údajov), na ktoré sa vzťahuje antibakteriálne spektrum telithromycin (pozri časť 4. 4 a 5. 1):- acute exacerbation chronickej bronchitídy,- akútne sinusitisin pacientov 12 rokov a starší:- angíny/pharyngitis spôsobené streptococcus pyogenes, ako alternatíva, keď beta lactam antibiotiká nie sú vhodné v krajinách/regiónoch s významným výskytom macrolide odolné s. pyogenes, keď sú sprostredkované ermtr alebo mefa (pozri časti 4. 4 a 5.

Arava Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

CLEXANE 4000 IU (40 mg)/0,4 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clexane 4000 iu (40 mg)/0,4 ml

sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

CLEXANE 10000 IU (100 mg)/1 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clexane 10000 iu (100 mg)/1 ml

sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

CLEXANE 6000 IU (60 mg)/0,6 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clexane 6000 iu (60 mg)/0,6 ml

sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

CLEXANE 8000 IU (80 mg)/0,8 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clexane 8000 iu (80 mg)/0,8 ml

sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Ramipril/Amlodipin Sanofi 10 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ramipril/amlodipin sanofi 10 mg/10 mg

sanofi-aventis slovakia s.r.o., slovensko - ramipril a amlodipín - 58 - hypotensiva

Ramipril/Amlodipin Sanofi 10 mg/5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ramipril/amlodipin sanofi 10 mg/5 mg

sanofi-aventis slovakia s.r.o., slovensko - ramipril a amlodipín - 58 - hypotensiva

Ramipril/Amlodipin Sanofi 5 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ramipril/amlodipin sanofi 5 mg/10 mg

sanofi-aventis slovakia s.r.o., slovensko - ramipril a amlodipín - 58 - hypotensiva