Ryzodeg

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
23-09-2021

Aktívna zložka:

insulin aspart, insulin degludec

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD06

INN (Medzinárodný Name):

insulin degludec, insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutické oblasti:

Sukkersyke

Terapeutické indikácie:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2013-01-21

Príbalový leták

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
RYZODEG 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
70 % insulin degludec / 30 % insulin aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ryzodeg er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ryzodeg
3.
Hvordan du bruker Ryzodeg
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ryzodeg
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RYZODEG ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ryzodeg brukes til behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom
og barn fra 2 år. Det hjelper
kroppen med å redusere blodsukkernivået ditt.
Dette legemidlet inneholder to typer insulin:
•
Basalinsulin kalt insulin degludec – som har langvarig
blodsukkersenkende effekt.
•
Hurtigvirkende insulin kalt insulin aspart – som senker blodsukkeret
ditt rett etter at du injiserer
det.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER RYZODEG
BRUK IKKE RYZODEG
•
dersom du er allergisk overfor insulin degludec, insulin aspart eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Ryzodeg. Vær
spesielt oppmerksom på
følgende:
•
Lavt blodsukker (hypoglykemi, føling) – dersom blodsukkeret ditt er
for lavt, følg
retningslinjene for lavt blodsukker i avsnitt 4.
•
Høyt blodsukker (hyperglykemi) 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin degludec/insulin
aspart* i forholdet 70/30 (tilsvarende
2,56 mg insulin degludec og 1,05 mg insulin aspart).
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Én ferdigfylt penn inneholder 300 enheter insulin degludec/insulin
aspart i 3 ml oppløsning.
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Én sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin degludec/insulin
aspart i 3 ml oppløsning.
*Fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi
_._
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Injeksjonsvæske, oppløsning (FlexTouch).
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Injeksjonsvæske, oppløsning (Penfill).
Klar, fargeløs, nøytral oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dette legemidlet er et oppløselig insulinpreparat som består av
basalinsulinet insulin degludec og det
hurtigvirkende måltidsinsulinet insulin aspart.
Styrken til insulinanaloger, inkludert Ryzodeg, angis i enheter. Én
(1) enhet av dette insulinet tilsvarer
1 internasjonal enhet humaninsulin, 1 enhet insulin glargin, 1 enhet
insulin detemir eller 1 enhet
bifasisk insulin aspart.
Ryzodeg skal doseres i overenstemmelse med pasientens individuelle
behov. Det anbefales å basere
dosejusteringer på fastende plasmaglukosemålinger.
Det kan være nødvendig å justere dosen hvis pasienten øker sin
fysiske aktivitet, endrer sitt vanlige
kosthold eller hvis pasienten har annen samtidig sykdom.
_Pasienter med diabetes mellitus type 2 _
3
Ryzodeg kan
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-08-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov