Ryzodeg

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

insulin aspart, insulin degludec

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AD06

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin degludec, insulin aspart

Grupo terapêutico:

Legemidler som brukes i diabetes

Área terapêutica:

Sukkersyke

Indicações terapêuticas:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2013-01-21

Folheto informativo - Bula

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
RYZODEG 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
70 % insulin degludec / 30 % insulin aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ryzodeg er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ryzodeg
3.
Hvordan du bruker Ryzodeg
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ryzodeg
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RYZODEG ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ryzodeg brukes til behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom
og barn fra 2 år. Det hjelper
kroppen med å redusere blodsukkernivået ditt.
Dette legemidlet inneholder to typer insulin:
•
Basalinsulin kalt insulin degludec – som har langvarig
blodsukkersenkende effekt.
•
Hurtigvirkende insulin kalt insulin aspart – som senker blodsukkeret
ditt rett etter at du injiserer
det.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER RYZODEG
BRUK IKKE RYZODEG
•
dersom du er allergisk overfor insulin degludec, insulin aspart eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Ryzodeg. Vær
spesielt oppmerksom på
følgende:
•
Lavt blodsukker (hypoglykemi, føling) – dersom blodsukkeret ditt er
for lavt, følg
retningslinjene for lavt blodsukker i avsnitt 4.
•
Høyt blodsukker (hyperglykemi) 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin degludec/insulin
aspart* i forholdet 70/30 (tilsvarende
2,56 mg insulin degludec og 1,05 mg insulin aspart).
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Én ferdigfylt penn inneholder 300 enheter insulin degludec/insulin
aspart i 3 ml oppløsning.
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Én sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin degludec/insulin
aspart i 3 ml oppløsning.
*Fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi
_._
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Injeksjonsvæske, oppløsning (FlexTouch).
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Injeksjonsvæske, oppløsning (Penfill).
Klar, fargeløs, nøytral oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dette legemidlet er et oppløselig insulinpreparat som består av
basalinsulinet insulin degludec og det
hurtigvirkende måltidsinsulinet insulin aspart.
Styrken til insulinanaloger, inkludert Ryzodeg, angis i enheter. Én
(1) enhet av dette insulinet tilsvarer
1 internasjonal enhet humaninsulin, 1 enhet insulin glargin, 1 enhet
insulin detemir eller 1 enhet
bifasisk insulin aspart.
Ryzodeg skal doseres i overenstemmelse med pasientens individuelle
behov. Det anbefales å basere
dosejusteringer på fastende plasmaglukosemålinger.
Det kan være nødvendig å justere dosen hvis pasienten øker sin
fysiske aktivitet, endrer sitt vanlige
kosthold eller hvis pasienten har annen samtidig sykdom.
_Pasienter med diabetes mellitus type 2 _
3
Ryzodeg kan
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 23-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos