Ryzodeg

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-09-2021

Aktiv ingrediens:

insulin aspart, insulin degludec

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD06

INN (International Name):

insulin degludec, insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutisk område:

Sukkersyke

Indikasjoner:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2013-01-21

Informasjon til brukeren

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
RYZODEG 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
70 % insulin degludec / 30 % insulin aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ryzodeg er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ryzodeg
3.
Hvordan du bruker Ryzodeg
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ryzodeg
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RYZODEG ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ryzodeg brukes til behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom
og barn fra 2 år. Det hjelper
kroppen med å redusere blodsukkernivået ditt.
Dette legemidlet inneholder to typer insulin:
•
Basalinsulin kalt insulin degludec – som har langvarig
blodsukkersenkende effekt.
•
Hurtigvirkende insulin kalt insulin aspart – som senker blodsukkeret
ditt rett etter at du injiserer
det.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER RYZODEG
BRUK IKKE RYZODEG
•
dersom du er allergisk overfor insulin degludec, insulin aspart eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Ryzodeg. Vær
spesielt oppmerksom på
følgende:
•
Lavt blodsukker (hypoglykemi, føling) – dersom blodsukkeret ditt er
for lavt, følg
retningslinjene for lavt blodsukker i avsnitt 4.
•
Høyt blodsukker (hyperglykemi) 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin degludec/insulin
aspart* i forholdet 70/30 (tilsvarende
2,56 mg insulin degludec og 1,05 mg insulin aspart).
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Én ferdigfylt penn inneholder 300 enheter insulin degludec/insulin
aspart i 3 ml oppløsning.
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Én sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin degludec/insulin
aspart i 3 ml oppløsning.
*Fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi
_._
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Injeksjonsvæske, oppløsning (FlexTouch).
Ryzodeg 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Injeksjonsvæske, oppløsning (Penfill).
Klar, fargeløs, nøytral oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dette legemidlet er et oppløselig insulinpreparat som består av
basalinsulinet insulin degludec og det
hurtigvirkende måltidsinsulinet insulin aspart.
Styrken til insulinanaloger, inkludert Ryzodeg, angis i enheter. Én
(1) enhet av dette insulinet tilsvarer
1 internasjonal enhet humaninsulin, 1 enhet insulin glargin, 1 enhet
insulin detemir eller 1 enhet
bifasisk insulin aspart.
Ryzodeg skal doseres i overenstemmelse med pasientens individuelle
behov. Det anbefales å basere
dosejusteringer på fastende plasmaglukosemålinger.
Det kan være nødvendig å justere dosen hvis pasienten øker sin
fysiske aktivitet, endrer sitt vanlige
kosthold eller hvis pasienten har annen samtidig sykdom.
_Pasienter med diabetes mellitus type 2 _
3
Ryzodeg kan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-08-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk