ReFacto AF

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

moroctocog alfa

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

moroctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Anti-hemorrágicos

Terapeutické oblasti:

Hemofilia A

Terapeutické indikácie:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita do fator VIII). ReFacto AF é apropriado para uso em adultos e crianças de todas as idades, incluindo recém-nascidos. ReFacto AF não contém von Willebrand fator, e, portanto, não está indicado em von Willebrand da doença.

Prehľad produktov:

Revision: 40

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

1999-04-13

Príbalový leták

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 1000 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 2000 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 1000 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 2000 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 3000 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável_
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
62,5 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
125 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
250 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
500 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
62,5 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável em seri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 1000 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 2000 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 1000 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 2000 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 3000 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável_
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
62,5 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
125 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
250 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
500 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
62,5 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável em seri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov