ReFacto AF

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

moroctocog alfa

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

moroctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Anti-hemorrágicos

Terapeutické oblasti:

Hemofilia A

Terapeutické indikace:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita do fator VIII). ReFacto AF é apropriado para uso em adultos e crianças de todas as idades, incluindo recém-nascidos. ReFacto AF não contém von Willebrand fator, e, portanto, não está indicado em von Willebrand da doença.

Přehled produktů:

Revision: 40

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

1999-04-13

Informace pro uživatele

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 1000 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 2000 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 1000 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 2000 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 3000 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável_
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
62,5 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
125 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
250 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
500 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
62,5 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável em seri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 1000 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 2000 UI pó e solvente para solução injetável
ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 1000 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 2000 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
ReFacto AF 3000 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável_
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
62,5 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
125 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
250 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
500 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 UI pó e solvente para solução injetável em seringa
pré-cheia
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI* de
moroctocog alfa**.
Após a reconstituição, cada ml da solução contém aproximadamente
62,5 UI de moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 UI pó e solvente para solução injetável em seri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů