Rebetol

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Ribavirin

Dostupné z:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kód:

J05AP01

INN (Medzinárodný Name):

ribavirin

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, chronisch

Terapeutické indikácie:

Rebetol ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von chronischer Hepatitis C (CHC) bei Erwachsenen indiziert. Rebetol ist indiziert in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen hepatitis C (CHC) bei pädiatrischen Patienten (Kinder im Alter von 3 Jahren und älter und Jugendlichen), die zuvor nicht behandelt und ohne Leber-Dekompensation.

Prehľad produktov:

Revision: 39

Stav Autorizácia:

Zurückgezogen

Dátum Autorizácia:

1999-05-06

Príbalový leták

                                68
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
69
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REBETOL 200 MG HARTKAPSELN
Ribavirin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rebetol und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rebetol beachten?
3.
Wie ist Rebetol einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rebetol aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REBETOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rebetol enthält als Wirkstoff
Ribavirin. Dieses Arzneimittel stoppt die Vermehrung des Hepatitis C-
Virus. Rebetol darf nicht allein angewendet werden.
Abhängig vom Genotyp des Hepatitis C-Virus, den Sie haben, kann Ihr
Arzt festlegen, Sie mit einer
Kombination aus diesem Arzneimittel und anderen Arzneimitteln zu
behandeln. Es können weitere
Therapieeinschränkungen bestehen, falls Sie früher schon einmal eine
Therapie gegen eine chronische
Hepatitis C-Infektion erhalten haben oder nicht. Ihr Arzt wird Ihnen
die für Sie beste Therapie
empfehlen.
Die Kombination von Rebetol mit anderen Arzneimitteln wird zur
Behandlung von erwachsenen
Patienten mit einer chronischen Hepatitis C(HCV)-Infektion angewendet.
Rebetol kann bei pädiatrischen Patienten (Kinder ab 3 Jahren und
Jug
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rebetol 200 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Ribavirin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 40 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Weiß, undurchsichtig und bedruckt mit blauer Tinte.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rebetol ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln bestimmt zur
Behandlung der chronischen
Hepatitis C(CHC) bei Erwachsenen (siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Rebetol ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln bestimmt zur
Behandlung der chronischen
Hepatitis C(CHC) bei Kindern und Jugendlichen (Kinder ab dem Alter von
3 Jahren und Jugendliche), die
nicht vorbehandelt sind und keine Leberdekompensation zeigen (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der Behandlung
von chronischer Hepatitis C
eingeleitet und überwacht werden.
Dosierung
Rebetol muss in einer Kombinationstherapie angewendet werden, wie in
Abschnitt 4.1 beschrieben.
Die entsprechenden Fachinformationen der Arzneimittel, die in
Kombination mit Rebetol angewendet
werden, sind für zusätzliche Informationen zur Verschreibung dieser
Arzneimittel und für weitere
Dosierungsempfehlungen bei gleichzeitiger Gabe mit Rebetol zu
beachten.
Die Rebetol-Kapseln werden zweimal täglich (tägliche Gesamtdosis
aufgeteilt auf zwei Dosen, morgens
und abends) oral mit Nahrung eingenommen.
Erwachsene
Die empfohlene Dosierung und Dauer der Gabe von Rebetol ist abhängig
vom Gewicht des Patienten und
von dem Arzneimittel, das in Kombination angewendet wird. Die
entsprechenden Fachinformationen der
Arzneimittel, die in Kombination mit Rebetol angewendet werden, sind
zu beachten.
Falls es keine spezifische Dosierungsempfehlung gibt, sollt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov