Rebetol

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ribavirin

Beszerezhető a:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kód:

J05AP01

INN (nemzetközi neve):

ribavirin

Terápiás csoport:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terápiás terület:

Hepatitis C, chronisch

Terápiás javallatok:

Rebetol ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von chronischer Hepatitis C (CHC) bei Erwachsenen indiziert. Rebetol ist indiziert in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen hepatitis C (CHC) bei pädiatrischen Patienten (Kinder im Alter von 3 Jahren und älter und Jugendlichen), die zuvor nicht behandelt und ohne Leber-Dekompensation.

Termék összefoglaló:

Revision: 39

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

1999-05-06

Betegtájékoztató

                                68
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
69
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REBETOL 200 MG HARTKAPSELN
Ribavirin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rebetol und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rebetol beachten?
3.
Wie ist Rebetol einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rebetol aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REBETOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rebetol enthält als Wirkstoff
Ribavirin. Dieses Arzneimittel stoppt die Vermehrung des Hepatitis C-
Virus. Rebetol darf nicht allein angewendet werden.
Abhängig vom Genotyp des Hepatitis C-Virus, den Sie haben, kann Ihr
Arzt festlegen, Sie mit einer
Kombination aus diesem Arzneimittel und anderen Arzneimitteln zu
behandeln. Es können weitere
Therapieeinschränkungen bestehen, falls Sie früher schon einmal eine
Therapie gegen eine chronische
Hepatitis C-Infektion erhalten haben oder nicht. Ihr Arzt wird Ihnen
die für Sie beste Therapie
empfehlen.
Die Kombination von Rebetol mit anderen Arzneimitteln wird zur
Behandlung von erwachsenen
Patienten mit einer chronischen Hepatitis C(HCV)-Infektion angewendet.
Rebetol kann bei pädiatrischen Patienten (Kinder ab 3 Jahren und
Jug
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rebetol 200 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Ribavirin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 40 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Weiß, undurchsichtig und bedruckt mit blauer Tinte.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rebetol ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln bestimmt zur
Behandlung der chronischen
Hepatitis C(CHC) bei Erwachsenen (siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Rebetol ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln bestimmt zur
Behandlung der chronischen
Hepatitis C(CHC) bei Kindern und Jugendlichen (Kinder ab dem Alter von
3 Jahren und Jugendliche), die
nicht vorbehandelt sind und keine Leberdekompensation zeigen (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der Behandlung
von chronischer Hepatitis C
eingeleitet und überwacht werden.
Dosierung
Rebetol muss in einer Kombinationstherapie angewendet werden, wie in
Abschnitt 4.1 beschrieben.
Die entsprechenden Fachinformationen der Arzneimittel, die in
Kombination mit Rebetol angewendet
werden, sind für zusätzliche Informationen zur Verschreibung dieser
Arzneimittel und für weitere
Dosierungsempfehlungen bei gleichzeitiger Gabe mit Rebetol zu
beachten.
Die Rebetol-Kapseln werden zweimal täglich (tägliche Gesamtdosis
aufgeteilt auf zwei Dosen, morgens
und abends) oral mit Nahrung eingenommen.
Erwachsene
Die empfohlene Dosierung und Dauer der Gabe von Rebetol ist abhängig
vom Gewicht des Patienten und
von dem Arzneimittel, das in Kombination angewendet wird. Die
entsprechenden Fachinformationen der
Arzneimittel, die in Kombination mit Rebetol angewendet werden, sind
zu beachten.
Falls es keine spezifische Dosierungsempfehlung gibt, sollt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése