Rebetol

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-11-2023

Aktivni sastojci:

Ribavirin

Dostupno od:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC koda:

J05AP01

INN (International ime):

ribavirin

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Područje terapije:

Hepatitis C, chronisch

Terapijske indikacije:

Rebetol ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von chronischer Hepatitis C (CHC) bei Erwachsenen indiziert. Rebetol ist indiziert in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen hepatitis C (CHC) bei pädiatrischen Patienten (Kinder im Alter von 3 Jahren und älter und Jugendlichen), die zuvor nicht behandelt und ohne Leber-Dekompensation.

Proizvod sažetak:

Revision: 39

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

1999-05-06

Uputa o lijeku

                                68
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
69
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REBETOL 200 MG HARTKAPSELN
Ribavirin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rebetol und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rebetol beachten?
3.
Wie ist Rebetol einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rebetol aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REBETOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rebetol enthält als Wirkstoff
Ribavirin. Dieses Arzneimittel stoppt die Vermehrung des Hepatitis C-
Virus. Rebetol darf nicht allein angewendet werden.
Abhängig vom Genotyp des Hepatitis C-Virus, den Sie haben, kann Ihr
Arzt festlegen, Sie mit einer
Kombination aus diesem Arzneimittel und anderen Arzneimitteln zu
behandeln. Es können weitere
Therapieeinschränkungen bestehen, falls Sie früher schon einmal eine
Therapie gegen eine chronische
Hepatitis C-Infektion erhalten haben oder nicht. Ihr Arzt wird Ihnen
die für Sie beste Therapie
empfehlen.
Die Kombination von Rebetol mit anderen Arzneimitteln wird zur
Behandlung von erwachsenen
Patienten mit einer chronischen Hepatitis C(HCV)-Infektion angewendet.
Rebetol kann bei pädiatrischen Patienten (Kinder ab 3 Jahren und
Jug
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rebetol 200 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Ribavirin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 40 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Weiß, undurchsichtig und bedruckt mit blauer Tinte.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rebetol ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln bestimmt zur
Behandlung der chronischen
Hepatitis C(CHC) bei Erwachsenen (siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Rebetol ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln bestimmt zur
Behandlung der chronischen
Hepatitis C(CHC) bei Kindern und Jugendlichen (Kinder ab dem Alter von
3 Jahren und Jugendliche), die
nicht vorbehandelt sind und keine Leberdekompensation zeigen (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der Behandlung
von chronischer Hepatitis C
eingeleitet und überwacht werden.
Dosierung
Rebetol muss in einer Kombinationstherapie angewendet werden, wie in
Abschnitt 4.1 beschrieben.
Die entsprechenden Fachinformationen der Arzneimittel, die in
Kombination mit Rebetol angewendet
werden, sind für zusätzliche Informationen zur Verschreibung dieser
Arzneimittel und für weitere
Dosierungsempfehlungen bei gleichzeitiger Gabe mit Rebetol zu
beachten.
Die Rebetol-Kapseln werden zweimal täglich (tägliche Gesamtdosis
aufgeteilt auf zwei Dosen, morgens
und abends) oral mit Nahrung eingenommen.
Erwachsene
Die empfohlene Dosierung und Dauer der Gabe von Rebetol ist abhängig
vom Gewicht des Patienten und
von dem Arzneimittel, das in Kombination angewendet wird. Die
entsprechenden Fachinformationen der
Arzneimittel, die in Kombination mit Rebetol angewendet werden, sind
zu beachten.
Falls es keine spezifische Dosierungsempfehlung gibt, sollt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata