Rebetol

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-11-2023

Aktiv bestanddel:

Ribavirin

Tilgængelig fra:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kode:

J05AP01

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutisk område:

Hepatitis C, chronisch

Terapeutiske indikationer:

Rebetol ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von chronischer Hepatitis C (CHC) bei Erwachsenen indiziert. Rebetol ist indiziert in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen hepatitis C (CHC) bei pädiatrischen Patienten (Kinder im Alter von 3 Jahren und älter und Jugendlichen), die zuvor nicht behandelt und ohne Leber-Dekompensation.

Produkt oversigt:

Revision: 39

Autorisation status:

Zurückgezogen

Autorisation dato:

1999-05-06

Indlægsseddel

                                68
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
69
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REBETOL 200 MG HARTKAPSELN
Ribavirin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rebetol und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rebetol beachten?
3.
Wie ist Rebetol einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rebetol aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REBETOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rebetol enthält als Wirkstoff
Ribavirin. Dieses Arzneimittel stoppt die Vermehrung des Hepatitis C-
Virus. Rebetol darf nicht allein angewendet werden.
Abhängig vom Genotyp des Hepatitis C-Virus, den Sie haben, kann Ihr
Arzt festlegen, Sie mit einer
Kombination aus diesem Arzneimittel und anderen Arzneimitteln zu
behandeln. Es können weitere
Therapieeinschränkungen bestehen, falls Sie früher schon einmal eine
Therapie gegen eine chronische
Hepatitis C-Infektion erhalten haben oder nicht. Ihr Arzt wird Ihnen
die für Sie beste Therapie
empfehlen.
Die Kombination von Rebetol mit anderen Arzneimitteln wird zur
Behandlung von erwachsenen
Patienten mit einer chronischen Hepatitis C(HCV)-Infektion angewendet.
Rebetol kann bei pädiatrischen Patienten (Kinder ab 3 Jahren und
Jug
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rebetol 200 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Ribavirin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 40 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Weiß, undurchsichtig und bedruckt mit blauer Tinte.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rebetol ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln bestimmt zur
Behandlung der chronischen
Hepatitis C(CHC) bei Erwachsenen (siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Rebetol ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln bestimmt zur
Behandlung der chronischen
Hepatitis C(CHC) bei Kindern und Jugendlichen (Kinder ab dem Alter von
3 Jahren und Jugendliche), die
nicht vorbehandelt sind und keine Leberdekompensation zeigen (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der Behandlung
von chronischer Hepatitis C
eingeleitet und überwacht werden.
Dosierung
Rebetol muss in einer Kombinationstherapie angewendet werden, wie in
Abschnitt 4.1 beschrieben.
Die entsprechenden Fachinformationen der Arzneimittel, die in
Kombination mit Rebetol angewendet
werden, sind für zusätzliche Informationen zur Verschreibung dieser
Arzneimittel und für weitere
Dosierungsempfehlungen bei gleichzeitiger Gabe mit Rebetol zu
beachten.
Die Rebetol-Kapseln werden zweimal täglich (tägliche Gesamtdosis
aufgeteilt auf zwei Dosen, morgens
und abends) oral mit Nahrung eingenommen.
Erwachsene
Die empfohlene Dosierung und Dauer der Gabe von Rebetol ist abhängig
vom Gewicht des Patienten und
von dem Arzneimittel, das in Kombination angewendet wird. Die
entsprechenden Fachinformationen der
Arzneimittel, die in Kombination mit Rebetol angewendet werden, sind
zu beachten.
Falls es keine spezifische Dosierungsempfehlung gibt, sollt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-11-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik