Quinsair

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levofloxacin

Dostupné z:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC kód:

J01MA12

INN (Medzinárodný Name):

levofloxacin

Terapeutické skupiny:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Terapeutické oblasti:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutické indikácie:

Quinsair er indiceret til management af kronisk pulmonal infektioner på grund af Pseudomonas aeruginosa hos voksne patienter med cystisk fibrose. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2015-03-25

Príbalový leták

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
QUINSAIR 240 MG INHALATIONSVÆSKE TIL NEBULISATOR, OPLØSNING
levofloxacin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Quinsair
3.
Sådan skal du bruge Quinsair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Quinsair indeholder et antibiotisk lægemiddel, der kaldes
levofloxacin. Det tilhører gruppen af
antibiotika, der kaldes fluorquinoloner.
Quinsair anvendes til at behandle LUNGEINFEKTIONER, der skyldes
_Pseudomonas_ _aeruginosa_, hos voksne
med CYSTISK FIBROSE. Det er et antibiotisk lægemiddel, der indåndes
(inhaleres) direkte ned i lungerne,
hvor det dræber de bakterier, der forårsager infektionen. Dette
hjælper med at forbedre vejrtrækningen
hos personer med cystisk fibrose.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE QUINSAIR
BRUG IKKE QUINSAIR
-
hvis du er ALLERGISK over for LEVOFLOXACIN, over for et andet
ANTIBIOTIKUM AF QUINOLON-TYPEN,
såsom moxifloxacin, ciprofloxacin eller ofloxacin, eller over for et
af de øvrige indholdsstoffer 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Quinsair 240 mg inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning indeholder
levofloxacinhemihydrat svarende til
100 mg levofloxacin. Hver ampul indeholder 240 mg levofloxacin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning.
Klar, lysegul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Quinsair er indiceret til behandling af kroniske lungeinfektioner, der
skyldes _Pseudomonas _
_aeruginosa_, hos voksne patienter med cystisk fibrose (CF, se pkt.
5.1).
Der skal tages hensyn til officielle retningslinjer for korrekt brug
af antibakterielle lægemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 240 mg (én ampul), der administreres ved
inhalation to gange dagligt (se
pkt. 5.2). Doserne skal inhaleres med et interval så tæt som muligt
på 12 timer.
Quinsair skal tages i skiftende cyklusser af 28 dages behandling
efterfulgt af 28 dage uden behandling.
Behandlingscyklusserne kan fortsættes, så længe lægen vurderer, at
patienten har klinisk fordel af det.
Hvis patienten har glemt en dosis, skal den tages, så snart patienten
opdager det, forudsat at der mindst
er et tidsinterval på 8 timer til inhalation af den næste dosis.
Patienter må ikke inhalere indholdet af
mere end én ampul for at kompensere for den manglende dosis.
Hvis der forekommer akut symptomatisk bronkospasme efter inhalation af
Quinsair, kan patienten
muligvis have fordel af at bruge en korttidsvirkende inhaleret
bronkodilator mindst 15 minutter til
4 timer forud for efterfølgende doser (se pkt. 4.4 og 4.8).
_Ældre patienter_
_(≥_
_ 65 år)_
Quinsairs sikkerhed og vir
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov