Qtern

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrát

Dostupné z:

Astra Zeneca AB

ATC kód:

A10BD21

INN (Medzinárodný Name):

saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Terapeutické indikácie:

Qtern, stabilnej dávke kombinácia saxagliptin a dapagliflozin, je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontrolu pri metformínom a/alebo sulfonylmocoviny (SU) a jeden z monocomponents z Qtern neposkytujú dostatočnú glykemický kontroly,keď už liečená zadarmo zmes dapagliflozin a saxagliptin. (Pozri časť 4. 2, 4. 4, 4. 5 a 5. 1 na dostupné údaje o kombinácie študoval.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2016-07-15

Príbalový leták

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QTERN 5 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
saxagliptín/dapagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Qtern a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Qtern
3.
Ako užívať Qtern
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Qtern
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QTERN A NA ČO SA POUŽÍVA
Qtern obsahuje liečivá saxagliptín a dapagliflozín. Každé patrí
do skupiny liekov nazývaných
„perorálne antidiabetiká“. Tieto lieky na liečbu cukrovky
(diabetu) sa užívajú ústami.
Qtern sa používa na liečbu cukrovky nazývanej „diabetes mellitus
2. typu“ u dospelých pacientov (vo
veku 18 rokov a starších). Ak máte cukrovku 2. typu, vaša
podžalúdková žľaza nevytvára dostatočné
množstvo inzulínu alebo telo nie je schopné využiť vytvorený
inzulín správne. To vedie k vysokej
hladine cukru v krvi. Obe liečivá lieku Qtern pôsobia rozdielnym
spôsobom tak, že pomáhajú
kontrolovať hladinu cukru vo vašej krvi a odstraňujú prebytočný
cukor z tela močom.
Qtern sa používa na liečbu cukrovky 2. typu:
-
ak sa nedarí kontrolovať vašu cukrovku samotným saxagliptínom
alebo dapagliflozínom
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Qtern 5 mg/10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 5 mg
saxagliptínu a monohydrát
dapagliflozíniumpropándiolu, čo zodpovedá 10 mg dapagliflozínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 40 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Svetlohnedá až hnedá, bikonvexná 0,8 cm okrúhla filmom obalená
tableta s modrým atramentovým
označením „5/10“ na jednej strane a „1122“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Qtern (fixná kombinácia saxagliptínu a dapagliflozínu) je
indikovaný dospelým vo veku 18 rokov
a starším s diabetes mellitus 2. typu:
-
na zlepšenie kontroly glykémie, kedy metformín a/alebo
sulfonylmočovina (sulphonylurea, SU)
a jeden z monokomponentov Qternu neposkytujú dostatočnú kontrolu
glykémie,
-
keď už sú liečení voľnou kombináciou dapagliflozínu a
saxagliptínu.
(Pozri časti 4.2, 4.4, 4.5 a 5.1 dostupné údaje o sledovaných
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta 5 mg saxagliptínu/10 mg
dapagliflozínu jedenkrát denne (pozri
časti 4.5 a 4.8).
_Vynechaná dávka_
Ak pacient zabudne užiť dávku a do ďalšej dávky je ≥ 12
hodín, dávka má sa užiť. Pri vynechaní
dávky, keď je do ďalšej dávky < 12 hodín, sa zabudnutá dávka
nemá užiť a ďalšiu dávku má pacient
užiť v obvyklom čase.
_Osobitné skupiny pacientov_
_Porucha funkcie obličiek_
Qtern sa nemá nasadiť u pacientov s rýchlosťou glomerulárnej
filtrácie (glomerular filtration rate,
GFR)
<
60 ml/min a má sa vysadiť v prípade GFR trvale nižšej ako 45
ml/min. Qtern sa nemá
používať ani u pacientov s renálnym zlyhaním v terminálnom
štádiu (end stage renal disease, ESRD)
(pozri časti 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov