Qtern

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-02-2024

Principio attivo:

Saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrát

Commercializzato da:

Astra Zeneca AB

Codice ATC:

A10BD21

INN (Nome Internazionale):

saxagliptin, dapagliflozin

Gruppo terapeutico:

Lieky používané pri cukrovke

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Indicazioni terapeutiche:

Qtern, stabilnej dávke kombinácia saxagliptin a dapagliflozin, je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontrolu pri metformínom a/alebo sulfonylmocoviny (SU) a jeden z monocomponents z Qtern neposkytujú dostatočnú glykemický kontroly,keď už liečená zadarmo zmes dapagliflozin a saxagliptin. (Pozri časť 4. 2, 4. 4, 4. 5 a 5. 1 na dostupné údaje o kombinácie študoval.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2016-07-15

Foglio illustrativo

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QTERN 5 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
saxagliptín/dapagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Qtern a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Qtern
3.
Ako užívať Qtern
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Qtern
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QTERN A NA ČO SA POUŽÍVA
Qtern obsahuje liečivá saxagliptín a dapagliflozín. Každé patrí
do skupiny liekov nazývaných
„perorálne antidiabetiká“. Tieto lieky na liečbu cukrovky
(diabetu) sa užívajú ústami.
Qtern sa používa na liečbu cukrovky nazývanej „diabetes mellitus
2. typu“ u dospelých pacientov (vo
veku 18 rokov a starších). Ak máte cukrovku 2. typu, vaša
podžalúdková žľaza nevytvára dostatočné
množstvo inzulínu alebo telo nie je schopné využiť vytvorený
inzulín správne. To vedie k vysokej
hladine cukru v krvi. Obe liečivá lieku Qtern pôsobia rozdielnym
spôsobom tak, že pomáhajú
kontrolovať hladinu cukru vo vašej krvi a odstraňujú prebytočný
cukor z tela močom.
Qtern sa používa na liečbu cukrovky 2. typu:
-
ak sa nedarí kontrolovať vašu cukrovku samotným saxagliptínom
alebo dapagliflozínom
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Qtern 5 mg/10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 5 mg
saxagliptínu a monohydrát
dapagliflozíniumpropándiolu, čo zodpovedá 10 mg dapagliflozínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 40 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Svetlohnedá až hnedá, bikonvexná 0,8 cm okrúhla filmom obalená
tableta s modrým atramentovým
označením „5/10“ na jednej strane a „1122“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Qtern (fixná kombinácia saxagliptínu a dapagliflozínu) je
indikovaný dospelým vo veku 18 rokov
a starším s diabetes mellitus 2. typu:
-
na zlepšenie kontroly glykémie, kedy metformín a/alebo
sulfonylmočovina (sulphonylurea, SU)
a jeden z monokomponentov Qternu neposkytujú dostatočnú kontrolu
glykémie,
-
keď už sú liečení voľnou kombináciou dapagliflozínu a
saxagliptínu.
(Pozri časti 4.2, 4.4, 4.5 a 5.1 dostupné údaje o sledovaných
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta 5 mg saxagliptínu/10 mg
dapagliflozínu jedenkrát denne (pozri
časti 4.5 a 4.8).
_Vynechaná dávka_
Ak pacient zabudne užiť dávku a do ďalšej dávky je ≥ 12
hodín, dávka má sa užiť. Pri vynechaní
dávky, keď je do ďalšej dávky < 12 hodín, sa zabudnutá dávka
nemá užiť a ďalšiu dávku má pacient
užiť v obvyklom čase.
_Osobitné skupiny pacientov_
_Porucha funkcie obličiek_
Qtern sa nemá nasadiť u pacientov s rýchlosťou glomerulárnej
filtrácie (glomerular filtration rate,
GFR)
<
60 ml/min a má sa vysadiť v prípade GFR trvale nižšej ako 45
ml/min. Qtern sa nemá
používať ani u pacientov s renálnym zlyhaním v terminálnom
štádiu (end stage renal disease, ESRD)
(pozri časti 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-02-2024

Visualizza cronologia documenti