Qtern

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrát

Verfügbar ab:

Astra Zeneca AB

ATC-Code:

A10BD21

INN (Internationale Bezeichnung):

saxagliptin, dapagliflozin

Therapiegruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Anwendungsgebiete:

Qtern, stabilnej dávke kombinácia saxagliptin a dapagliflozin, je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontrolu pri metformínom a/alebo sulfonylmocoviny (SU) a jeden z monocomponents z Qtern neposkytujú dostatočnú glykemický kontroly,keď už liečená zadarmo zmes dapagliflozin a saxagliptin. (Pozri časť 4. 2, 4. 4, 4. 5 a 5. 1 na dostupné údaje o kombinácie študoval.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2016-07-15

Gebrauchsinformation

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QTERN 5 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
saxagliptín/dapagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Qtern a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Qtern
3.
Ako užívať Qtern
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Qtern
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QTERN A NA ČO SA POUŽÍVA
Qtern obsahuje liečivá saxagliptín a dapagliflozín. Každé patrí
do skupiny liekov nazývaných
„perorálne antidiabetiká“. Tieto lieky na liečbu cukrovky
(diabetu) sa užívajú ústami.
Qtern sa používa na liečbu cukrovky nazývanej „diabetes mellitus
2. typu“ u dospelých pacientov (vo
veku 18 rokov a starších). Ak máte cukrovku 2. typu, vaša
podžalúdková žľaza nevytvára dostatočné
množstvo inzulínu alebo telo nie je schopné využiť vytvorený
inzulín správne. To vedie k vysokej
hladine cukru v krvi. Obe liečivá lieku Qtern pôsobia rozdielnym
spôsobom tak, že pomáhajú
kontrolovať hladinu cukru vo vašej krvi a odstraňujú prebytočný
cukor z tela močom.
Qtern sa používa na liečbu cukrovky 2. typu:
-
ak sa nedarí kontrolovať vašu cukrovku samotným saxagliptínom
alebo dapagliflozínom
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Qtern 5 mg/10 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje saxagliptíniumchlorid, čo zodpovedá 5 mg
saxagliptínu a monohydrát
dapagliflozíniumpropándiolu, čo zodpovedá 10 mg dapagliflozínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 40 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Svetlohnedá až hnedá, bikonvexná 0,8 cm okrúhla filmom obalená
tableta s modrým atramentovým
označením „5/10“ na jednej strane a „1122“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Qtern (fixná kombinácia saxagliptínu a dapagliflozínu) je
indikovaný dospelým vo veku 18 rokov
a starším s diabetes mellitus 2. typu:
-
na zlepšenie kontroly glykémie, kedy metformín a/alebo
sulfonylmočovina (sulphonylurea, SU)
a jeden z monokomponentov Qternu neposkytujú dostatočnú kontrolu
glykémie,
-
keď už sú liečení voľnou kombináciou dapagliflozínu a
saxagliptínu.
(Pozri časti 4.2, 4.4, 4.5 a 5.1 dostupné údaje o sledovaných
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta 5 mg saxagliptínu/10 mg
dapagliflozínu jedenkrát denne (pozri
časti 4.5 a 4.8).
_Vynechaná dávka_
Ak pacient zabudne užiť dávku a do ďalšej dávky je ≥ 12
hodín, dávka má sa užiť. Pri vynechaní
dávky, keď je do ďalšej dávky < 12 hodín, sa zabudnutá dávka
nemá užiť a ďalšiu dávku má pacient
užiť v obvyklom čase.
_Osobitné skupiny pacientov_
_Porucha funkcie obličiek_
Qtern sa nemá nasadiť u pacientov s rýchlosťou glomerulárnej
filtrácie (glomerular filtration rate,
GFR)
<
60 ml/min a má sa vysadiť v prípade GFR trvale nižšej ako 45
ml/min. Qtern sa nemá
používať ani u pacientov s renálnym zlyhaním v terminálnom
štádiu (end stage renal disease, ESRD)
(pozri časti 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen