Puregon

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Follitropin beta

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

G03GA06

INN (Medzinárodný Name):

follitropin beta

Terapeutické skupiny:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terapeutické oblasti:

Infertility; Hypogonadism

Terapeutické indikácie:

Bei den Frauen:Puregon ist indiziert für die Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit bei folgenden klinischen Situationen:anovulation (einschließlich polyzystisches Eierstock-syndrome, PCOS) bei Frauen, die nicht mehr auf die Behandlung mit Clomifen-Zitrat;kontrollierte ovarielle hyperstimulation zur Induktion der Entwicklung multipler Follikel in medizinisch assistierten Reproduktion Programme (e. in-vitro-fertilisation / Embryotransfer (IVF/ET), gamete intrafallopian transfer (GIFT) und Intrazytoplasmatische Spermieninjektion (ICSI)). In der männlichen:Unzureichende Spermatogenese aufgrund von hypogonadotropen Hypogonadismus.

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

1996-05-02

Príbalový leták

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKTIONSLÖSUNG
PUREGON 300 IE/0,36 ML INJEKTIONSLÖSUNG
PUREGON 600 IE/0,72 ML INJEKTIONSLÖSUNG
PUREGON 900 IE/1,08 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FOLLITROPIN
BETA
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Puregon und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Puregon beachten?
3.
Wie ist Puregon anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Puregon aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PUREGON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Puregon Injektionslösung enthält Follitropin beta, ein Hormon, das
als follikelstimulierendes Hormon
(FSH) bekannt ist.
FSH gehört zur Gruppe der Gonadotropine, die eine wichtige Rolle bei
der menschlichen
Fruchtbarkeit und Fortpflanzung spielen. Bei Frauen ist FSH für das
Wachstum und die Entwicklung
der Follikel in den Eierstöcken erforderlich. Follikel sind kleine
runde Bläschen, die die Eizellen
enthalten. Bei Männern ist FSH für die Spermienproduktion notwendig.
Puregon wird zur Behandlung von Unfruchtbarkeit in folgenden Fällen
eingesetzt:
FRAUEN
Bei Frauen, die keinen Eisprung haben und die auf eine Behandlung mit
Clomifencitrat nicht
ansprechen, kann Puregon zur Auslösung des Eisprungs angewendet
werden.
Be
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DER ARZNEIMITTEL
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Puregon 150 IE/0,18 ml Injektionslösung
Puregon 300 IE/0,36 ml Injektionslösung
Puregon 600 IE/0,72 ml Injektionslösung
Puregon 900 IE/1,08 ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Puregon 150 IE/0,18 ml Injektionslösung
Eine Patrone enthält eine Nettogesamtdosis von 150 IE rekombinantem
follikelstimulierendem
Hormon (FSH) in 0,18 ml wässriger Lösung. Die Injektionslösung
enthält den Wirkstoff
Follitropin beta, das gentechnologisch mittels einer Ovarialzelllinie
des chinesischen Hamsters (CHO)
hergestellt wird. Die Konzentration beträgt 833 IE/ml wässriger
Lösung. Diese Konzentration
entspricht 83,3 Mikrogramm Protein/ml (die spezifische
_In-vivo-_
Bioaktivität entspricht etwa 10.000 IE
FSH/mg Protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml Injektionslösung
Eine Patrone enthält eine Nettogesamtdosis von 300 IE rekombinantem
follikelstimulierendem
Hormon (FSH) in 0,36 ml wässriger Lösung. Die Injektionslösung
enthält den Wirkstoff
Follitropin beta, das gentechnologisch mittels einer Ovarialzelllinie
des chinesischen Hamsters (CHO)
hergestellt wird. Die Konzentration beträgt 833 IE/ml wässriger
Lösung. Diese Konzentration
entspricht 83,3 Mikrogramm Protein/ml (die spezifische
_In-vivo-_
Bioaktivität entspricht etwa 10.000 IE
FSH/mg Protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml Injektionslösung
Eine Patrone enthält eine Nettogesamtdosis von 600 IE rekombinantem
follikelstimulierendem
Hormon (FSH) in 0,72 ml wässriger Lösung. Die Injektionslösung
enthält den Wirkstoff
Follitropin beta, das gentechnologisch mittels einer Ovarialzelllinie
des chinesischen Hamsters (CHO)
hergestellt wird. Die Konzentration beträgt 833 IE/ml wässriger
Lösung. Diese Konzentration
entspricht 83,3 Mikrogramm Protein/ml (die spezifische
_In-vivo-_
Bioaktivität entspricht etwa 10.000 IE
FSH/mg Protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml Injektionslösung
Eine Patrone enthält eine Nettogesamtdosis von 900 IE rekombinantem
follikel
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov