Puregon

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2023

Aktivni sastojci:

Follitropin beta

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

G03GA06

INN (International ime):

follitropin beta

Terapijska grupa:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Područje terapije:

Infertility; Hypogonadism

Terapijske indikacije:

Bei den Frauen:Puregon ist indiziert für die Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit bei folgenden klinischen Situationen:anovulation (einschließlich polyzystisches Eierstock-syndrome, PCOS) bei Frauen, die nicht mehr auf die Behandlung mit Clomifen-Zitrat;kontrollierte ovarielle hyperstimulation zur Induktion der Entwicklung multipler Follikel in medizinisch assistierten Reproduktion Programme (e. in-vitro-fertilisation / Embryotransfer (IVF/ET), gamete intrafallopian transfer (GIFT) und Intrazytoplasmatische Spermieninjektion (ICSI)). In der männlichen:Unzureichende Spermatogenese aufgrund von hypogonadotropen Hypogonadismus.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

1996-05-02

Uputa o lijeku

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKTIONSLÖSUNG
PUREGON 300 IE/0,36 ML INJEKTIONSLÖSUNG
PUREGON 600 IE/0,72 ML INJEKTIONSLÖSUNG
PUREGON 900 IE/1,08 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FOLLITROPIN
BETA
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Puregon und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Puregon beachten?
3.
Wie ist Puregon anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Puregon aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PUREGON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Puregon Injektionslösung enthält Follitropin beta, ein Hormon, das
als follikelstimulierendes Hormon
(FSH) bekannt ist.
FSH gehört zur Gruppe der Gonadotropine, die eine wichtige Rolle bei
der menschlichen
Fruchtbarkeit und Fortpflanzung spielen. Bei Frauen ist FSH für das
Wachstum und die Entwicklung
der Follikel in den Eierstöcken erforderlich. Follikel sind kleine
runde Bläschen, die die Eizellen
enthalten. Bei Männern ist FSH für die Spermienproduktion notwendig.
Puregon wird zur Behandlung von Unfruchtbarkeit in folgenden Fällen
eingesetzt:
FRAUEN
Bei Frauen, die keinen Eisprung haben und die auf eine Behandlung mit
Clomifencitrat nicht
ansprechen, kann Puregon zur Auslösung des Eisprungs angewendet
werden.
Be
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DER ARZNEIMITTEL
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Puregon 150 IE/0,18 ml Injektionslösung
Puregon 300 IE/0,36 ml Injektionslösung
Puregon 600 IE/0,72 ml Injektionslösung
Puregon 900 IE/1,08 ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Puregon 150 IE/0,18 ml Injektionslösung
Eine Patrone enthält eine Nettogesamtdosis von 150 IE rekombinantem
follikelstimulierendem
Hormon (FSH) in 0,18 ml wässriger Lösung. Die Injektionslösung
enthält den Wirkstoff
Follitropin beta, das gentechnologisch mittels einer Ovarialzelllinie
des chinesischen Hamsters (CHO)
hergestellt wird. Die Konzentration beträgt 833 IE/ml wässriger
Lösung. Diese Konzentration
entspricht 83,3 Mikrogramm Protein/ml (die spezifische
_In-vivo-_
Bioaktivität entspricht etwa 10.000 IE
FSH/mg Protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml Injektionslösung
Eine Patrone enthält eine Nettogesamtdosis von 300 IE rekombinantem
follikelstimulierendem
Hormon (FSH) in 0,36 ml wässriger Lösung. Die Injektionslösung
enthält den Wirkstoff
Follitropin beta, das gentechnologisch mittels einer Ovarialzelllinie
des chinesischen Hamsters (CHO)
hergestellt wird. Die Konzentration beträgt 833 IE/ml wässriger
Lösung. Diese Konzentration
entspricht 83,3 Mikrogramm Protein/ml (die spezifische
_In-vivo-_
Bioaktivität entspricht etwa 10.000 IE
FSH/mg Protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml Injektionslösung
Eine Patrone enthält eine Nettogesamtdosis von 600 IE rekombinantem
follikelstimulierendem
Hormon (FSH) in 0,72 ml wässriger Lösung. Die Injektionslösung
enthält den Wirkstoff
Follitropin beta, das gentechnologisch mittels einer Ovarialzelllinie
des chinesischen Hamsters (CHO)
hergestellt wird. Die Konzentration beträgt 833 IE/ml wässriger
Lösung. Diese Konzentration
entspricht 83,3 Mikrogramm Protein/ml (die spezifische
_In-vivo-_
Bioaktivität entspricht etwa 10.000 IE
FSH/mg Protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml Injektionslösung
Eine Patrone enthält eine Nettogesamtdosis von 900 IE rekombinantem
follikel
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata