Puregon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Follitropin beta

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

G03GA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

follitropin beta

चिकित्सीय समूह:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infertility; Hypogonadism

चिकित्सीय संकेत:

Bei den Frauen:Puregon ist indiziert für die Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit bei folgenden klinischen Situationen:anovulation (einschließlich polyzystisches Eierstock-syndrome, PCOS) bei Frauen, die nicht mehr auf die Behandlung mit Clomifen-Zitrat;kontrollierte ovarielle hyperstimulation zur Induktion der Entwicklung multipler Follikel in medizinisch assistierten Reproduktion Programme (e. in-vitro-fertilisation / Embryotransfer (IVF/ET), gamete intrafallopian transfer (GIFT) und Intrazytoplasmatische Spermieninjektion (ICSI)). In der männlichen:Unzureichende Spermatogenese aufgrund von hypogonadotropen Hypogonadismus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 34

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

1996-05-02

सूचना पत्रक

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKTIONSLÖSUNG
PUREGON 300 IE/0,36 ML INJEKTIONSLÖSUNG
PUREGON 600 IE/0,72 ML INJEKTIONSLÖSUNG
PUREGON 900 IE/1,08 ML INJEKTIONSLÖSUNG
FOLLITROPIN
BETA
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Puregon und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Puregon beachten?
3.
Wie ist Puregon anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Puregon aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PUREGON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Puregon Injektionslösung enthält Follitropin beta, ein Hormon, das
als follikelstimulierendes Hormon
(FSH) bekannt ist.
FSH gehört zur Gruppe der Gonadotropine, die eine wichtige Rolle bei
der menschlichen
Fruchtbarkeit und Fortpflanzung spielen. Bei Frauen ist FSH für das
Wachstum und die Entwicklung
der Follikel in den Eierstöcken erforderlich. Follikel sind kleine
runde Bläschen, die die Eizellen
enthalten. Bei Männern ist FSH für die Spermienproduktion notwendig.
Puregon wird zur Behandlung von Unfruchtbarkeit in folgenden Fällen
eingesetzt:
FRAUEN
Bei Frauen, die keinen Eisprung haben und die auf eine Behandlung mit
Clomifencitrat nicht
ansprechen, kann Puregon zur Auslösung des Eisprungs angewendet
werden.
Be
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DER ARZNEIMITTEL
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Puregon 150 IE/0,18 ml Injektionslösung
Puregon 300 IE/0,36 ml Injektionslösung
Puregon 600 IE/0,72 ml Injektionslösung
Puregon 900 IE/1,08 ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Puregon 150 IE/0,18 ml Injektionslösung
Eine Patrone enthält eine Nettogesamtdosis von 150 IE rekombinantem
follikelstimulierendem
Hormon (FSH) in 0,18 ml wässriger Lösung. Die Injektionslösung
enthält den Wirkstoff
Follitropin beta, das gentechnologisch mittels einer Ovarialzelllinie
des chinesischen Hamsters (CHO)
hergestellt wird. Die Konzentration beträgt 833 IE/ml wässriger
Lösung. Diese Konzentration
entspricht 83,3 Mikrogramm Protein/ml (die spezifische
_In-vivo-_
Bioaktivität entspricht etwa 10.000 IE
FSH/mg Protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml Injektionslösung
Eine Patrone enthält eine Nettogesamtdosis von 300 IE rekombinantem
follikelstimulierendem
Hormon (FSH) in 0,36 ml wässriger Lösung. Die Injektionslösung
enthält den Wirkstoff
Follitropin beta, das gentechnologisch mittels einer Ovarialzelllinie
des chinesischen Hamsters (CHO)
hergestellt wird. Die Konzentration beträgt 833 IE/ml wässriger
Lösung. Diese Konzentration
entspricht 83,3 Mikrogramm Protein/ml (die spezifische
_In-vivo-_
Bioaktivität entspricht etwa 10.000 IE
FSH/mg Protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml Injektionslösung
Eine Patrone enthält eine Nettogesamtdosis von 600 IE rekombinantem
follikelstimulierendem
Hormon (FSH) in 0,72 ml wässriger Lösung. Die Injektionslösung
enthält den Wirkstoff
Follitropin beta, das gentechnologisch mittels einer Ovarialzelllinie
des chinesischen Hamsters (CHO)
hergestellt wird. Die Konzentration beträgt 833 IE/ml wässriger
Lösung. Diese Konzentration
entspricht 83,3 Mikrogramm Protein/ml (die spezifische
_In-vivo-_
Bioaktivität entspricht etwa 10.000 IE
FSH/mg Protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml Injektionslösung
Eine Patrone enthält eine Nettogesamtdosis von 900 IE rekombinantem
follikel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें