Pravafenix

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fenofibraadi, Pravastatin

Dostupné z:

Laboratoires SMB S.A.

ATC kód:

C10BA03

INN (Medzinárodný Name):

fenofibrate, pravastatin

Terapeutické skupiny:

Lipiidi modifitseerivad ained

Terapeutické oblasti:

Düslipideemiad

Terapeutické indikácie:

Pravafenix on näidustatud suure-südame-südamehaigustesse (CHD)-riskiga täiskasvanud patsientide raviks kõrge triglütseriidide ja kelle LDL-kolesterooli madal HDL-cholesterol (C) segatüüpi düslipideemia kohta on ravi pravastatiin 40 mg monoteraapiaga.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2011-04-14

Príbalový leták

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PRAVAFENIX 40 MG / 160 MG KÕVAKAPSLID
naatriumpravastatiin/fenofibraat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pravafenix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pravafenixi võtmist
3.
Kuidas Pravafenixit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pravafenixit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRAVAFENIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pravafenix sisaldab kaht toimeainet: pravastatiini ja fenofibraati.
Mõlemad on kolesterooli/lipiidide
sisaldust vähendavad ravimid.
PRAVAFENIXIT KASUTATAKSE TÄISKASVANUTEL LISAKS VÄHESE
RASVASISALDUSEGA DIEEDILE
-
nn „halva” kolesterooli (LDL-kolesterooli) sisalduse
vähendamiseks. Ravim vähendab üldkolesterooli
ja triglütseriidideks nimetatavate rasvade sisaldust veres;
-
nn „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) sisalduse suurendamiseks.
MIDA MA PEAKSIN KOLESTEROOLI JA TRIGLÜTSERIIDIDE KOHTA TEADMA?
Kolesterool on üks paljudest veres leiduvatest rasvadest.
Üldkolesterool koosneb peamiselt LDL- ja
HDL-kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn
„
halvaks” kolesterooliks, sest see võib koguneda kihina arterite
seintele. Aja jooksul võib selle kihi paksenemine arterid ummistada.
Selline ummistus võib vähendada
või takistada verevoolu tähtsatesse elunditesse, nagu südamesse ja
ajju. Südame ja aru verevarustushäirete
tõttu võib tekkida infarkt või insult.
HDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn
„
heaks” kolesterooliks, s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Pravafenix 40 mg /160 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 40 mg naatriumpravastatiini ja 160 mg
fenofibraati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga kõvakapsel sisaldab 19 mg laktoosmonohüdraat ja 33,3 mg
naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Helerohelise keha ja oliivrohelise korgiga kõvakapsel, mis sisaldab
vahajat valkjasbeeži massi ja tabletti.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pravafenix on näidustatud segatüüpi düslipideemia raviks lisaks
dieedile ja teistele
mittefarmakoloogilistele meetmetele (nt kehaline koormus, kehakaalu
alandamine) triglütseriidide
sisalduse vähendamiseks ja HDL-kolesterooli sisalduse suurendamiseks
kõrge kardiovaskulaarse riskiga
täiskasvanutel, kui monoteraapia 40 mg pravastatiiniga tagab piisava
LDL-kolesterooli sisalduse
vähenemise.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enne ravi alustamist Pravafenixiga tuleb välistada kombineeritud
düslipideemia sekundaarsed põhjused
ning patsient tuleb viia tavapärasele kolesterooli ja
triglütseriidide sisaldust vähendavale dieedile, mis
peab jätkuma ravi ajal.
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel ööpäevas. Enne ravi alustatud
dieeti tuleb jätkata.
Ravivastuse hindamiseks tuleb määrata seerumi lipiidisisaldus.
Tavaliselt väheneb seerumi lipiidisisaldus
pärast Pravafenixi manustamist kiiresti, kuid ravi tuleb lõpetada,
kui piisavat ravivastust ei ole saavutatud
kolme kuu jooksul.
Eripopulatsioonid
_Eakad (≥ 65 a) _
Ravi alustamise üle Pravafenixiga tuleb otsustada pärast
neerutalitluse hindamist (vt lõik 4.4 „Neerude ja
kuseteede häired”). Pravafenixi kasutamise ohutuse kohta > 75 a
patsientidel on vähe andmeid, mille tõttu
tuleb ravimi kasutamisel olla ettevaatlik.
_ _
3
_Neerukahjustus _
Keskmise kuni raske neerukahjustusega patsientidele (määratletud kui
kreatiniini kliirens < 60 ml/min)
(vt lõik 4.3) on Pravafenix vastunäidust
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-03-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov