Pravafenix

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-03-2024

Aktivni sastojci:

fenofibraadi, Pravastatin

Dostupno od:

Laboratoires SMB S.A.

ATC koda:

C10BA03

INN (International ime):

fenofibrate, pravastatin

Terapijska grupa:

Lipiidi modifitseerivad ained

Područje terapije:

Düslipideemiad

Terapijske indikacije:

Pravafenix on näidustatud suure-südame-südamehaigustesse (CHD)-riskiga täiskasvanud patsientide raviks kõrge triglütseriidide ja kelle LDL-kolesterooli madal HDL-cholesterol (C) segatüüpi düslipideemia kohta on ravi pravastatiin 40 mg monoteraapiaga.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2011-04-14

Uputa o lijeku

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PRAVAFENIX 40 MG / 160 MG KÕVAKAPSLID
naatriumpravastatiin/fenofibraat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pravafenix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pravafenixi võtmist
3.
Kuidas Pravafenixit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pravafenixit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRAVAFENIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pravafenix sisaldab kaht toimeainet: pravastatiini ja fenofibraati.
Mõlemad on kolesterooli/lipiidide
sisaldust vähendavad ravimid.
PRAVAFENIXIT KASUTATAKSE TÄISKASVANUTEL LISAKS VÄHESE
RASVASISALDUSEGA DIEEDILE
-
nn „halva” kolesterooli (LDL-kolesterooli) sisalduse
vähendamiseks. Ravim vähendab üldkolesterooli
ja triglütseriidideks nimetatavate rasvade sisaldust veres;
-
nn „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) sisalduse suurendamiseks.
MIDA MA PEAKSIN KOLESTEROOLI JA TRIGLÜTSERIIDIDE KOHTA TEADMA?
Kolesterool on üks paljudest veres leiduvatest rasvadest.
Üldkolesterool koosneb peamiselt LDL- ja
HDL-kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn
„
halvaks” kolesterooliks, sest see võib koguneda kihina arterite
seintele. Aja jooksul võib selle kihi paksenemine arterid ummistada.
Selline ummistus võib vähendada
või takistada verevoolu tähtsatesse elunditesse, nagu südamesse ja
ajju. Südame ja aru verevarustushäirete
tõttu võib tekkida infarkt või insult.
HDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn
„
heaks” kolesterooliks, s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Pravafenix 40 mg /160 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 40 mg naatriumpravastatiini ja 160 mg
fenofibraati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga kõvakapsel sisaldab 19 mg laktoosmonohüdraat ja 33,3 mg
naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Helerohelise keha ja oliivrohelise korgiga kõvakapsel, mis sisaldab
vahajat valkjasbeeži massi ja tabletti.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pravafenix on näidustatud segatüüpi düslipideemia raviks lisaks
dieedile ja teistele
mittefarmakoloogilistele meetmetele (nt kehaline koormus, kehakaalu
alandamine) triglütseriidide
sisalduse vähendamiseks ja HDL-kolesterooli sisalduse suurendamiseks
kõrge kardiovaskulaarse riskiga
täiskasvanutel, kui monoteraapia 40 mg pravastatiiniga tagab piisava
LDL-kolesterooli sisalduse
vähenemise.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enne ravi alustamist Pravafenixiga tuleb välistada kombineeritud
düslipideemia sekundaarsed põhjused
ning patsient tuleb viia tavapärasele kolesterooli ja
triglütseriidide sisaldust vähendavale dieedile, mis
peab jätkuma ravi ajal.
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel ööpäevas. Enne ravi alustatud
dieeti tuleb jätkata.
Ravivastuse hindamiseks tuleb määrata seerumi lipiidisisaldus.
Tavaliselt väheneb seerumi lipiidisisaldus
pärast Pravafenixi manustamist kiiresti, kuid ravi tuleb lõpetada,
kui piisavat ravivastust ei ole saavutatud
kolme kuu jooksul.
Eripopulatsioonid
_Eakad (≥ 65 a) _
Ravi alustamise üle Pravafenixiga tuleb otsustada pärast
neerutalitluse hindamist (vt lõik 4.4 „Neerude ja
kuseteede häired”). Pravafenixi kasutamise ohutuse kohta > 75 a
patsientidel on vähe andmeid, mille tõttu
tuleb ravimi kasutamisel olla ettevaatlik.
_ _
3
_Neerukahjustus _
Keskmise kuni raske neerukahjustusega patsientidele (määratletud kui
kreatiniini kliirens < 60 ml/min)
(vt lõik 4.3) on Pravafenix vastunäidust
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-03-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata