Pravafenix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fenofibraadi, Pravastatin

थमां उपलब्ध:

Laboratoires SMB S.A.

ए.टी.सी कोड:

C10BA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fenofibrate, pravastatin

चिकित्सीय समूह:

Lipiidi modifitseerivad ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Düslipideemiad

चिकित्सीय संकेत:

Pravafenix on näidustatud suure-südame-südamehaigustesse (CHD)-riskiga täiskasvanud patsientide raviks kõrge triglütseriidide ja kelle LDL-kolesterooli madal HDL-cholesterol (C) segatüüpi düslipideemia kohta on ravi pravastatiin 40 mg monoteraapiaga.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2011-04-14

सूचना पत्रक

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PRAVAFENIX 40 MG / 160 MG KÕVAKAPSLID
naatriumpravastatiin/fenofibraat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pravafenix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pravafenixi võtmist
3.
Kuidas Pravafenixit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pravafenixit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRAVAFENIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pravafenix sisaldab kaht toimeainet: pravastatiini ja fenofibraati.
Mõlemad on kolesterooli/lipiidide
sisaldust vähendavad ravimid.
PRAVAFENIXIT KASUTATAKSE TÄISKASVANUTEL LISAKS VÄHESE
RASVASISALDUSEGA DIEEDILE
-
nn „halva” kolesterooli (LDL-kolesterooli) sisalduse
vähendamiseks. Ravim vähendab üldkolesterooli
ja triglütseriidideks nimetatavate rasvade sisaldust veres;
-
nn „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) sisalduse suurendamiseks.
MIDA MA PEAKSIN KOLESTEROOLI JA TRIGLÜTSERIIDIDE KOHTA TEADMA?
Kolesterool on üks paljudest veres leiduvatest rasvadest.
Üldkolesterool koosneb peamiselt LDL- ja
HDL-kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn
„
halvaks” kolesterooliks, sest see võib koguneda kihina arterite
seintele. Aja jooksul võib selle kihi paksenemine arterid ummistada.
Selline ummistus võib vähendada
või takistada verevoolu tähtsatesse elunditesse, nagu südamesse ja
ajju. Südame ja aru verevarustushäirete
tõttu võib tekkida infarkt või insult.
HDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn
„
heaks” kolesterooliks, s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Pravafenix 40 mg /160 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 40 mg naatriumpravastatiini ja 160 mg
fenofibraati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga kõvakapsel sisaldab 19 mg laktoosmonohüdraat ja 33,3 mg
naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Helerohelise keha ja oliivrohelise korgiga kõvakapsel, mis sisaldab
vahajat valkjasbeeži massi ja tabletti.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pravafenix on näidustatud segatüüpi düslipideemia raviks lisaks
dieedile ja teistele
mittefarmakoloogilistele meetmetele (nt kehaline koormus, kehakaalu
alandamine) triglütseriidide
sisalduse vähendamiseks ja HDL-kolesterooli sisalduse suurendamiseks
kõrge kardiovaskulaarse riskiga
täiskasvanutel, kui monoteraapia 40 mg pravastatiiniga tagab piisava
LDL-kolesterooli sisalduse
vähenemise.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enne ravi alustamist Pravafenixiga tuleb välistada kombineeritud
düslipideemia sekundaarsed põhjused
ning patsient tuleb viia tavapärasele kolesterooli ja
triglütseriidide sisaldust vähendavale dieedile, mis
peab jätkuma ravi ajal.
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel ööpäevas. Enne ravi alustatud
dieeti tuleb jätkata.
Ravivastuse hindamiseks tuleb määrata seerumi lipiidisisaldus.
Tavaliselt väheneb seerumi lipiidisisaldus
pärast Pravafenixi manustamist kiiresti, kuid ravi tuleb lõpetada,
kui piisavat ravivastust ei ole saavutatud
kolme kuu jooksul.
Eripopulatsioonid
_Eakad (≥ 65 a) _
Ravi alustamise üle Pravafenixiga tuleb otsustada pärast
neerutalitluse hindamist (vt lõik 4.4 „Neerude ja
kuseteede häired”). Pravafenixi kasutamise ohutuse kohta > 75 a
patsientidel on vähe andmeid, mille tõttu
tuleb ravimi kasutamisel olla ettevaatlik.
_ _
3
_Neerukahjustus _
Keskmise kuni raske neerukahjustusega patsientidele (määratletud kui
kreatiniini kliirens < 60 ml/min)
(vt lõik 4.3) on Pravafenix vastunäidust
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-03-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें