Pravafenix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-03-2024

Ingredient activ:

fenofibraadi, Pravastatin

Disponibil de la:

Laboratoires SMB S.A.

Codul ATC:

C10BA03

INN (nume internaţional):

fenofibrate, pravastatin

Grupul Terapeutică:

Lipiidi modifitseerivad ained

Zonă Terapeutică:

Düslipideemiad

Indicații terapeutice:

Pravafenix on näidustatud suure-südame-südamehaigustesse (CHD)-riskiga täiskasvanud patsientide raviks kõrge triglütseriidide ja kelle LDL-kolesterooli madal HDL-cholesterol (C) segatüüpi düslipideemia kohta on ravi pravastatiin 40 mg monoteraapiaga.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2011-04-14

Prospect

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PRAVAFENIX 40 MG / 160 MG KÕVAKAPSLID
naatriumpravastatiin/fenofibraat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pravafenix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pravafenixi võtmist
3.
Kuidas Pravafenixit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pravafenixit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRAVAFENIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pravafenix sisaldab kaht toimeainet: pravastatiini ja fenofibraati.
Mõlemad on kolesterooli/lipiidide
sisaldust vähendavad ravimid.
PRAVAFENIXIT KASUTATAKSE TÄISKASVANUTEL LISAKS VÄHESE
RASVASISALDUSEGA DIEEDILE
-
nn „halva” kolesterooli (LDL-kolesterooli) sisalduse
vähendamiseks. Ravim vähendab üldkolesterooli
ja triglütseriidideks nimetatavate rasvade sisaldust veres;
-
nn „hea” kolesterooli (HDL-kolesterooli) sisalduse suurendamiseks.
MIDA MA PEAKSIN KOLESTEROOLI JA TRIGLÜTSERIIDIDE KOHTA TEADMA?
Kolesterool on üks paljudest veres leiduvatest rasvadest.
Üldkolesterool koosneb peamiselt LDL- ja
HDL-kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn
„
halvaks” kolesterooliks, sest see võib koguneda kihina arterite
seintele. Aja jooksul võib selle kihi paksenemine arterid ummistada.
Selline ummistus võib vähendada
või takistada verevoolu tähtsatesse elunditesse, nagu südamesse ja
ajju. Südame ja aru verevarustushäirete
tõttu võib tekkida infarkt või insult.
HDL-kolesterooli nimetatakse sageli nn
„
heaks” kolesterooliks, s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Pravafenix 40 mg /160 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 40 mg naatriumpravastatiini ja 160 mg
fenofibraati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga kõvakapsel sisaldab 19 mg laktoosmonohüdraat ja 33,3 mg
naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Helerohelise keha ja oliivrohelise korgiga kõvakapsel, mis sisaldab
vahajat valkjasbeeži massi ja tabletti.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pravafenix on näidustatud segatüüpi düslipideemia raviks lisaks
dieedile ja teistele
mittefarmakoloogilistele meetmetele (nt kehaline koormus, kehakaalu
alandamine) triglütseriidide
sisalduse vähendamiseks ja HDL-kolesterooli sisalduse suurendamiseks
kõrge kardiovaskulaarse riskiga
täiskasvanutel, kui monoteraapia 40 mg pravastatiiniga tagab piisava
LDL-kolesterooli sisalduse
vähenemise.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enne ravi alustamist Pravafenixiga tuleb välistada kombineeritud
düslipideemia sekundaarsed põhjused
ning patsient tuleb viia tavapärasele kolesterooli ja
triglütseriidide sisaldust vähendavale dieedile, mis
peab jätkuma ravi ajal.
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel ööpäevas. Enne ravi alustatud
dieeti tuleb jätkata.
Ravivastuse hindamiseks tuleb määrata seerumi lipiidisisaldus.
Tavaliselt väheneb seerumi lipiidisisaldus
pärast Pravafenixi manustamist kiiresti, kuid ravi tuleb lõpetada,
kui piisavat ravivastust ei ole saavutatud
kolme kuu jooksul.
Eripopulatsioonid
_Eakad (≥ 65 a) _
Ravi alustamise üle Pravafenixiga tuleb otsustada pärast
neerutalitluse hindamist (vt lõik 4.4 „Neerude ja
kuseteede häired”). Pravafenixi kasutamise ohutuse kohta > 75 a
patsientidel on vähe andmeid, mille tõttu
tuleb ravimi kasutamisel olla ettevaatlik.
_ _
3
_Neerukahjustus _
Keskmise kuni raske neerukahjustusega patsientidele (määratletud kui
kreatiniini kliirens < 60 ml/min)
(vt lõik 4.3) on Pravafenix vastunäidust
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2011
Prospect Prospect spaniolă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2011
Prospect Prospect cehă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-05-2011
Prospect Prospect daneză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2011
Prospect Prospect germană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2011
Prospect Prospect greacă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2011
Prospect Prospect engleză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2011
Prospect Prospect franceză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2011
Prospect Prospect italiană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2011
Prospect Prospect letonă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2011
Prospect Prospect lituaniană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-05-2011
Prospect Prospect maghiară 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-05-2011
Prospect Prospect malteză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2011
Prospect Prospect olandeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-05-2011
Prospect Prospect poloneză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-05-2011
Prospect Prospect portugheză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2011
Prospect Prospect română 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2011
Prospect Prospect slovacă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2011
Prospect Prospect slovenă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2011
Prospect Prospect finlandeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-05-2011
Prospect Prospect suedeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-05-2011
Prospect Prospect norvegiană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-03-2024
Prospect Prospect islandeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-03-2024
Prospect Prospect croată 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor