PRAMIPEXOLE Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Dostupné z:

SANIS HEALTH INC

ATC kód:

N04BC05

INN (Medzinárodný Name):

PRAMIPEXOLE

Dávkovanie:

0.25MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.25MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2011-07-12

Súhrn charakteristických

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés à 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg et 1,5 mg
de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
Antiparkinsonien /Agoniste dopaminergique
SANIS HEALTH INC.
Dernière revision :
1 President’s Choice Circle
le 16 août 2021
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 243205
Page 2 sur 59
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
21
SURDOSAGE.
........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 29
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............
29
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
............................................................... 31
INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
....................................................................................
31
ESSAIS CLINIQUES
..................