PRAMIPEXOLE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
16-08-2021

Veiklioji medžiaga:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Prieinama:

SANIS HEALTH INC

ATC kodas:

N04BC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

PRAMIPEXOLE

Dozė:

0.25MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.25MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2011-07-12

Prekės savybės

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés à 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg et 1,5 mg
de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
Antiparkinsonien /Agoniste dopaminergique
SANIS HEALTH INC.
Dernière revision :
1 President’s Choice Circle
le 16 août 2021
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 243205
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
21
SURDOSAGE.
........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 29
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............
29
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
............................................................... 31
INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
....................................................................................
31
ESSAIS CLINIQUES
..................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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