PRAMIPEXOLE Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
16-08-2021
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
Διαθέσιμο από:
SANIS HEALTH INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N04BC05
INN (Διεθνής Όνομα):
PRAMIPEXOLE
Δοσολογία:
0.25MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.25MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2011-07-12
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés à 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg et 1,5 mg
de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
Antiparkinsonien /Agoniste dopaminergique
SANIS HEALTH INC.
Dernière revision :
1 President’s Choice Circle
le 16 août 2021
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 243205
Page 2 sur 59
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
21
SURDOSAGE.
........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 29
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............
29
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
............................................................... 31
INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
....................................................................................
31
ESSAIS CLINIQUES
..................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
