PRAMIPEXOLE Comprimé
국가: 캐나다
언어: 프랑스어
출처: Health Canada
제품 특성 요약
(SPC)
16-08-2021
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유효 성분:
Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
제공처:
SANIS HEALTH INC
ATC 코드:
N04BC05
INN (International Name):
PRAMIPEXOLE
복용량:
0.25MG
약제 형태:
Comprimé
구성:
Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.25MG
관리 경로:
Orale
패키지 단위:
100
처방전 유형:
Prescription
치료 영역:
NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS
제품 요약:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169001; AHFS:
승인 상태:
APPROUVÉ
승인 날짜:
2011-07-12
제품 특성 요약
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés à 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg et 1,5 mg
de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
Antiparkinsonien /Agoniste dopaminergique
SANIS HEALTH INC.
Dernière revision :
1 President’s Choice Circle
le 16 août 2021
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 243205
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
21
SURDOSAGE.
........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 29
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............
29
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
............................................................... 31
INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
....................................................................................
31
ESSAIS CLINIQUES
..................
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