Possia

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Ticagrelor

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

B01AC24

INN (Medzinárodný Name):

ticagrelor

Terapeutické skupiny:

Antitrombootilised ained

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapeutické indikácie:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2010-12-03

Príbalový leták

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-02-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov