Possia

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-02-2013
SPC SPC (SPC)
01-02-2013
PAR PAR (PAR)
07-01-2011

active_ingredient:

Ticagrelor

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

B01AC24

INN:

ticagrelor

therapeutic_group:

Antitrombootilised ained

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

therapeutic_indication:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Endassetõmbunud

authorization_date:

2010-12-03

PIL

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-02-2013
SPC SPC բուլղարերեն 01-02-2013
PAR PAR բուլղարերեն 07-01-2011
PIL PIL իսպաներեն 01-02-2013
SPC SPC իսպաներեն 01-02-2013
PAR PAR իսպաներեն 07-01-2011
PIL PIL չեխերեն 01-02-2013
SPC SPC չեխերեն 01-02-2013
PAR PAR չեխերեն 07-01-2011
PIL PIL դանիերեն 01-02-2013
SPC SPC դանիերեն 01-02-2013
PAR PAR դանիերեն 07-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 01-02-2013
SPC SPC գերմաներեն 01-02-2013
PAR PAR գերմաներեն 07-01-2011
PIL PIL հունարեն 01-02-2013
SPC SPC հունարեն 01-02-2013
PAR PAR հունարեն 07-01-2011
PIL PIL անգլերեն 01-02-2013
SPC SPC անգլերեն 01-02-2013
PAR PAR անգլերեն 07-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 01-02-2013
SPC SPC ֆրանսերեն 01-02-2013
PAR PAR ֆրանսերեն 07-01-2011
PIL PIL իտալերեն 01-02-2013
SPC SPC իտալերեն 01-02-2013
PAR PAR իտալերեն 07-01-2011
PIL PIL լատվիերեն 01-02-2013
SPC SPC լատվիերեն 01-02-2013
PAR PAR լատվիերեն 07-01-2011
PIL PIL լիտվերեն 01-02-2013
SPC SPC լիտվերեն 01-02-2013
PAR PAR լիտվերեն 07-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 01-02-2013
SPC SPC հունգարերեն 01-02-2013
PAR PAR հունգարերեն 07-01-2011
PIL PIL մալթերեն 01-02-2013
SPC SPC մալթերեն 01-02-2013
PAR PAR մալթերեն 07-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 01-02-2013
SPC SPC հոլանդերեն 01-02-2013
PAR PAR հոլանդերեն 07-01-2011
PIL PIL լեհերեն 01-02-2013
SPC SPC լեհերեն 01-02-2013
PAR PAR լեհերեն 07-01-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 01-02-2013
SPC SPC պորտուգալերեն 01-02-2013
PAR PAR պորտուգալերեն 07-01-2011
PIL PIL ռումիներեն 01-02-2013
SPC SPC ռումիներեն 01-02-2013
PAR PAR ռումիներեն 07-01-2011
PIL PIL սլովակերեն 01-02-2013
SPC SPC սլովակերեն 01-02-2013
PAR PAR սլովակերեն 07-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 01-02-2013
SPC SPC սլովեներեն 01-02-2013
PAR PAR սլովեներեն 07-01-2011
PIL PIL ֆիններեն 01-02-2013
SPC SPC ֆիններեն 01-02-2013
PAR PAR ֆիններեն 07-01-2011
PIL PIL շվեդերեն 01-02-2013
SPC SPC շվեդերեն 01-02-2013
PAR PAR շվեդերեն 07-01-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 01-02-2013
SPC SPC Նորվեգերեն 01-02-2013
PIL PIL իսլանդերեն 01-02-2013
SPC SPC իսլանդերեն 01-02-2013

view_documents_history